2-溴吡啶-3,4-二胺 | 189230-41-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴吡啶-3,4-二胺
• 中文别名: 2-溴-3,4-二氨基-5-氟吡啶
• 英文名称: 2-bromopyridine-3,4-diamine
• CAS: 189230-41-9
• 化学式: C₅H₆BrN₃
• 分子量: 188.027
• InChiKey: XXYYHVZFUOKDPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶-3,4-二胺 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(cyclopropylamino)-3-(4-(2-fluoro-4-methoxyphenoxy)piperidin-1-yl)pyrido[3,4-b]pyrazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR6

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，该化合物是GPR6调节剂，因此可用于治疗可通过调节GPR6来治疗的疾病，特别是治疗帕金森病、左旋多巴诱导的舞蹈病、亨廷顿病、其他舞蹈病、运动不能、涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2014028479A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基吡啶-4-胺 在 platinum on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到2-溴吡啶-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2010094647A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BENZOXAZOLE, BENZIMIDAZOLE, OXAZOLOPYRIDINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU BENZOXAZOLE, DU BENZIMIDAZOLE, DE L'OXAZOLOPYRIDINE ET DE L'IMIDAZOPYRIDINE COMME MODULATEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010094647A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is concerned with novel substituted benzoxazole, benzimidazole, oxazolopyridine and imidazopyridine derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, A1, A2, A3, A4, Y1, Y2, Y3 and Z have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新颖取代苯并噁唑、苯并咪唑、噁唑吡啶和咪唑吡啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2、Y3和Z的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140206702A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R a , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.

  本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、X、Ra、R1、R2、R4、R5和R16在此定义，以及包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDAZOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013041539A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention provides TYK2 inhibitors of Formulas (la-lb), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Ra, R1, R2, R4, R5 and R16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas (la-lb) and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in the therapy of inflammatory diseases.

  本发明提供了公式（la-lb）的TYK2抑制剂，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、X、Ra、R1、R2、R4、R5和R16在此处定义，以及包括公式（la-lb）化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及在治疗炎症性疾病中使用该化合物或组合物的方法。
• 一种有机光电功能材料及应用其制备的有机电致发光器件
  申请人：吉林省元合电子材料有限公司

  公开号：CN112592341B

  公开（公告）日：2022-02-08

  一种基于芳香环并吡啶并吡嗪结构为母核的有机光电功能材料，及应用其作为电子传输材料、热活化延迟红光客体材料制备的长寿命、高效有机电致发光器件，属于有机光电功能材料技术领域。其结构通式如(I)所示，R
• Vacuum-processed small molecule solar cells based on terminal acceptor-substituted low-band gap oligothiophenes
  作者：Simon Steinberger、Amaresh Mishra、Egon Reinold、Jordan Levichkov、Christian Uhrich、Martin Pfeiffer、Peter Bäuerle

  DOI：10.1039/c0cc04541a

  日期：——

  Novel A-D-A type oligothiophenes incorporating benzothiadiazole (BTDA) and thiadiazolopyridine (TDAPy) as terminal acceptor groups have been developed for small molecule organic solar cells (SMSC). In vacuum-processed planar heterojunction solar cells the TDAPy-based oligomer showed a power conversion efficiency of 3.15% and a high fill factor of 0.67.

  结合苯并噻二唑（BTDA）和噻二唑并吡啶（TDAPy）作为末端受体基团的新型ADA型寡聚噻吩已被开发用于小分子有机太阳能电池（SMSC）。在真空处理的平面异质结太阳能电池中，基于TDAPy的低聚物显示出3.15％的功率转换效率和0.67的高填充系数。