Allyl Glyoxylate Monohydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Allyl Glyoxylate Monohydrate
• 英文别名: allyl glyoxalate monohydrate；allyl glyoxalate hydrate；allyl glyoxylate hydrate；prop-2-enyl 2-oxoacetate;hydrate
• 化学式: C₅H₆O₃*H₂O
• 分子量: 132.116
• InChiKey: RTCHETSWEICCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetylthioazetidin-2-one 、 Allyl Glyoxylate Monohydrate 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford a solution of 1-(allyloxycarbonylhydroxymethyl)-4-acetylthioazetidin-2-one which的产率得到1-(allyloxycarbonylhydroxymethyl)-4-acetylthioazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of allylic esters, carbonates and carbamates catalyzed by

  摘要：

  本文揭示了一种改进的合成过程，用2-乙基己酸或其碱金属盐以及有机溶剂可溶性钯配合物的催化剂量与烯丙酸酯中的烯丙基基团或烯丙基碳酸酯或氨基甲酸酯中的烯丙氧羰基基团反应，以去除这些基团。

  公开号：

  US04314942A1
• 作为产物：
  描述：

  dl-diallyl tartrate 、 在 氮 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 silica gel 、 title product 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以to form a second oil, 15.6 g的产率得到Allyl Glyoxylate Monohydrate
  参考文献：
  名称：

  1-aza-4,5-dithiabicyclo [4.2.0] oct-2-en-8-one-2 carboxylate esters

  摘要：

  1-aza-4,5-二硫代双环[4.2.0]辛-2-烯-8-酮-2-羧酸酯中间体可用于合成青霉烷素。

  公开号：

  US04695626A1

文献信息

• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05102877A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxyic acids having antimicrobial activity have been prepared.

  具有抗微生物活性的1-氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸已制备。
• 3-Alkenyl-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04923857A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  The invention relates to an antimicrobial compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or lower alkyl, and R.sup.5 is saturated 4 to 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atom(s), saturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 2 oxygen atom(s) and 1 to 3 nitrogen atom(s) or saturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 2 sulfur atom(s) and 1 to 3 nitrogen atom(s), wherein said aliphatic heterocyclic group may be substituted by one or more suitable substituent(s) selected from a group consisting of hydroxy, protected hydroxy, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, halogen, lower alkoxy, lower alkyl, lower alkoxy(lower)alkyl, imino, protected imino, lower alkylamino, protected lower alkylamino, mono(or di)-(lower)alkylcarbamoyloxy, lower alkylidene, lower alkanimidoyl and imino-protective group, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种抗微生物化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是羟基（较低）烷基或保护羟基（较低）烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或较低烷基，R.sup.5是饱和的4到6元杂环含有1到4个氮原子的杂单环基，饱和的5或6元杂环含有1到2个氧原子和1到3个氮原子的杂单环基，或饱和的5或6元杂环含有1到2个硫原子和1到3个氮原子的杂单环基，其中所述脂环杂环基可以被一个或多个适当的取代基所取代，所述取代基被选择自羟基，保护羟基，羟基（较低）烷基，保护羟基（较低）烷基，卤素，较低烷氧基，较低烷基，较低烷氧基（较低）烷基，亚氨基，保护亚氨基，较低烷基氨基，保护较低烷基氨基，单（或二）-（较低）烷基氨基甲酰氧基，较低烷基亚烯基，较低烷基亚胺基和亚氨基保护基组成的一组中的一个或多个适当的取代基所选，或其药学上可接受的盐。
• Process and ester derivatives useful for preparation of cephalosporins
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040267008A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  This invention relates a process for preparing a compound of formula (I) 1 wherein R 1 is para-nitrobenzyl or allyl; and X is halo, which is useful to prepare 3-cyclic-ether-substituted cephalosporins, from trimethylphosphinic compounds. This invention also relates to compounds useful in such process.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1为对硝基苄基或丙烯基；X为卤素，该方法可用于从三甲基膦化合物制备3-环醚取代头孢菌素。本发明还涉及在此类过程中有用的化合物。
• Process for the synthesis of penems
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04782146A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  A process for the synthesis of penems from azetidinones via 1-aza-4,5-dithiabicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one-2-carboxylate esters.

  通过1-aza-4,5-二硫杂双环[4.2.0]辛-2-烯-8-酮-2-羧酸酯，从氮杂环酮合成青霉烷类化合物的工艺。
• 3-alkenyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05081237A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  The invention relates to novel intermediate compounds for preparation of compounds of high antimicrobial activity, said intermediate compounds being of one of the formulas: ##STR1## wherein R.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hyroxy(lower)alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or lower alkyl, R.sup.5 is a saturated heterocyclic group, and R.sup.6 is aryl or lower alkoxy, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及用于制备高抗微生物活性化合物的新型中间体化合物，所述中间体化合物为以下公式之一：##STR1## 其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是羟基（较低）烷基或保护羟基（较低）烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或较低烷基，R.sup.5是饱和杂环基，R.sup.6是芳基或较低烷氧基，或其药学上可接受的盐。