2,6-二甲基-3-羟甲基吡啶 | 18088-01-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-3-羟甲基吡啶
• 中文别名: 2,6-二甲基-4-吡啶甲醇；(2,6-二甲基-吡啶-4-基)-甲醇
• 英文名称: (2,6-dimethylpyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-2,6-dimethylpyridine；2,6-dimethyl-4-pyridinemethanol
• CAS: 18088-01-2
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: DLDGHMPQNVTNRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  242.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-羟甲基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl N,O-bis{[(2,6-dimethylpyridin-4-yl)methoxy]carbonyl}-α-methyl-L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE LEPTIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DES RÉCEPTEURS DE LA LEPTINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作瘦素受体调节剂模拟物，用于制备治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物的用途。

  公开号：

  WO2009147221A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-二甲基-3-羟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Selective photosensitization through an AND logic response: optimization of the pH and glutathione response of activatable photosensitizers

  摘要：

  一个分子AND逻辑门，即一种可激活的光敏剂，需要超过阈值的酸性（pH）和GSH才能发挥全部活性。

  DOI：

  10.1039/c5cc01261a

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021198283A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Chromanone compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the inhibition of antigen presentation by HLA-DR.

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS V<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS V
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009147211A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物作为瘦素受体调节剂模拟物在制备用于治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物的用途。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281399A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• Anti-inflammatory agents
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US09238640B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  Disclosed are novel compounds that are useful in regulating the expression of interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), and their use in the treatment and/or prevention of cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s). Also, disclosed are compositions comprising the novel compounds, as well as methods for their preparation.

  揭示了一种新型化合物，可用于调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的表达，并且它们在治疗和/或预防心血管和炎症性疾病以及相关疾病状态中的用途，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病。此外，还揭示了包含这些新型化合物的组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] NEW PYRIDINE DERIVATIVES AS LEPTIN RECEPTOR MODULATOR MIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE CONVENANT COMME MIMÉTIQUES DES MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA LEPTINE
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009147216A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物作为瘦素受体调节剂模拟物用于制备治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物。