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1-丁基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 | 57026-63-8

中文名称
1-丁基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-butyl-2-oxocyclopentanecarboxylate
英文别名
2-n-butyl-2-carbaethoxycyclopentanone;1-butyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester;1-Butyl-2-oxo-cyclopentancarbonsaeure-aethylester;ethyl 1-n-butyl-2-oxocyclopentanecarboxylate;Ethyl 1-n-butyl-2-oxocyclopentane carboxylate;ethyl 1-butyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
1-丁基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯化学式
CAS
57026-63-8
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
XLFFXKLZARZSBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-丁基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 、 APTS 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-butyl-2-hydroxymethylcyclopentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pseudoiridolactones
    摘要:
    Bicyclic delta-lactones with a carbon group at the bicyclic junction C-7a, designed as pseudoiridolactones, were synthesized from alpha-alkyl-alpha-hydroxymethylcyclopentanones via an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.027
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代环戊羧酸乙酯六甲基磷酰三胺偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-丁基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    新型的自由基环扩环反应
    摘要:
    描述了卤代烷基β-酮酯的新颖的自由基引发的环膨胀。用适当的二卤化物将β-酮酯烷基化后,将所得的卤化物用氢化三正丁基锡进行回流处理。平稳地重排成均相的γ-酮酯。提出了一种氧自由基中间体用于该反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80035-3
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文献信息

  • Design and synthesis of 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole and 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole derivatives as non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase
    作者:Ariamala Gopalsamy、Mengxiao Shi、Gregory Ciszewski、Kaapjoo Park、John W. Ellingboe、Mark Orlowski、Boris Feld、Anita Y.M. Howe
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.01.105
    日期:2006.5
    A novel class of HCV NS5B RNA dependent RNA polymerase inhibitors containing 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole and 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole scaffolds were designed and synthesized. Optimization of the aromatic region showed preference for 5,8-disubstitution pattern in both the scaffolds examined while favoring the n-propyl moiety for the C-1 position. 1,2,3,4-tetrahydro-cyclopenta[b]indole
    设计并合成了一类新型 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,其中含有 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑和 1,2,3,4-四氢-环戊并[b]吲哚支架。芳族区域的优化显示出对所检查的两种支架中的 5,8-二取代模式的偏好,同时有利于 C-1 位置的正丙基部分。1,2,3,4-四氢-环戊二烯[b]吲哚支架比相应的 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑和类似物 36 对 HCV NS5B 酶的 IC50 为 550 nM。
  • Cyclopentane carboxylate compounds, process and intermediates for preparing the same and use thereof
    申请人:Xie Lunjia
    公开号:US20060094843A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention discloses cyclopentane carboxylate compounds. The 1-hydrocarbyl-2-acyloxy-cyclopentane carboxylates according to the invention have a general formula (I): wherein groups R 1 , R 2 and R 3 , which are identical or different, are independently selected from the group consisting of linear or branched C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 6 -C 20 aryl, C 7 -C 20 alkaryl and C 7 -C 20 aralkyl. The present invention also discloses a process as well as intermediate compounds for preparing the compounds of formula (I), and use of the compounds (I) as electron donor in the preparation of catalysts for propylene polymerization.
    本发明公开了环戊烷羧酸酯化合物。根据本发明,1-羟基烷基-2-酰氧基环戊烷羧酸酯具有通式(I):其中,基团R1、R2和R3,相同或不同,可独立地选择自线性或支链的C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20烷基芳基和C7-C20芳基烷基的群。本发明还公开了一种用于制备通式(I)化合物的过程以及中间体化合物,并且公开了将这些化合物(I)用作丙烯聚合催化剂中的电子给体的用途。
  • Photoinduced Electron Transfer Promoted Radical Ring Expansion and Cyclization Reactions of α-(ω-Carboxyalkyl) β-Keto Esters
    作者:Keisuke Nishikawa、Tomoki Ando、Kousuke Maeda、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi
    DOI:10.1021/ol303460u
    日期:2013.2.1
    Photoinduced electron transfer (PET) promoted decarboxylation of α-(ω-carboxyalkyl) β-keto esters undergoes radical ring expansion and cyclization reactions. This mild and environmentally friendly method can provide one-carbon expanded γ-keto esters and bicyclic alcohols, and the product distribution is strongly dependent on the length of the alkyl chain containing the terminal carboxylate group.
    光诱导电子转移(PET)促进α-(ω-羧烷基)β-酮酯的脱羧反应经历自由基扩环和环化反应。这种温和且环保的方法可提供单碳膨胀的γ-酮酯和双环醇,并且产物的分布在很大程度上取决于包含末端羧酸酯基团的烷基链的长度。
  • Free radical ring expansion by three and four carbons
    作者:Paul Dowd、Soo Chang Choi
    DOI:10.1021/ja00255a071
    日期:1987.10
    Nouvelle methode d'agrandissement de cycles de β-ceto esters a 5, 6, 7 carbones par une reaction radicalaire regioselective pour acceder a des cycles a 8, 9, 10, 11 atomes de carbone
    Nouvelle methode d'agrandissement de Cycles de β-cetoesters a 5, 6, 7 carbones par une 反应激进分子区域选择性倾倒剂 a des Cycles a 8, 9, 10, 11 atomes de carbone
  • Vavon; Horeau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5> 1, p. 1703,1709
    作者:Vavon、Horeau
    DOI:——
    日期:——
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