4,5-Dibromo-3-methoxycarbonylmethoxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 96232-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,5-Dibromo-3-methoxycarbonylmethoxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4,5-dibromo-3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-2-thiophenecarboxylate；methyl 4,5-dibromo-3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 96232-68-7
• 化学式: C₉H₈Br₂O₅S
• 分子量: 388.034
• InChiKey: QDKWMVLWUNBMJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dibromo-3-methoxycarbonylmethoxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4,5-Dibromo-thiophen-3-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions with 3-Hydroxy-2-methoxycarbonylthiophene; I. Synthesis of 3-Thienyloxyacetic Acid and its (Nuclear) Chloro and Bromo Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-35467
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4,5-Dibromo-3-methoxycarbonylmethoxy-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions with 3-Hydroxy-2-methoxycarbonylthiophene; I. Synthesis of 3-Thienyloxyacetic Acid and its (Nuclear) Chloro and Bromo Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-35467

文献信息

• Monocyclic thiophenes as protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors: Capturing interactions with Asp48
  作者：Zhao-Kui Wan、Jinbo Lee、Weixin Xu、David V. Erbe、Diane Joseph-McCarthy、Bruce C. Follows、Yan-Ling Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.051

  日期：2006.9

  A series of monocyclic thiophenes was designed and synthesized as PTP1B inhibitors. Guided by X-ray co-crystal structural information and computational modeling, rational design led to key interactions with Asp48 and improved inhibitory potency against PTP1B.
• CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 847-850
  作者：CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.

  DOI：——

  日期：——