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4-(2-bromo-1-tert-butyl-vinyl)-morpholine | 76906-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-bromo-1-tert-butyl-vinyl)-morpholine
英文别名
4-[(Z)-1-bromo-3,3-dimethylbut-1-en-2-yl]morpholine
4-(2-bromo-1-<i>tert</i>-butyl-vinyl)-morpholine化学式
CAS
76906-48-4
化学式
C10H18BrNO
mdl
——
分子量
248.163
InChiKey
JGFJDUXJTVUIPF-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    90 °C
  • 沸点:
    279.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Duhamel, Lucette; Poirier, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 9-10, p. 297 - 303
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-Bromomethyl-2,2-dimethyl-propylidene)-morpholin-4-ium 在 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-(2-bromo-1-tert-butyl-vinyl)-morpholine
    参考文献:
    名称:
    β-Lithiated Enamines as Enolate Equivalents in Michael Additions to Enoates. A Novel Entry to Mono- and Disubstituted 5-Oxo Esters
    摘要:
    通过将β-锂化烯胺共轭加成到烯酸酯上,然后淬灭,以良好的总收率制备单、二和三取代的5-氨基-4-烯酸叔丁酯3和单或二取代的5-氧代链烷酸叔丁酯4与水或碘甲烷。在所有情况下,仅产生多取代烯氨基酯3的一种立体异构体(de>98%)。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26536
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文献信息

  • DUHAMEL, L.;POIRIER, J. -M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 9-10, 297-303
    作者:DUHAMEL, L.、POIRIER, J. -M.
    DOI:——
    日期:——
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