Oxan-2-ylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide | 1316187-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Oxan-2-ylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• 英文别名: oxan-2-ylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 1316187-90-2
• 化学式: C₂₃H₈BF₁₅O₂
• 分子量: 612.102
• InChiKey: WDTISHSHNKAUMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 Oxan-2-ylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以144 mg的产率得到2,2,6,6-Me4C5H62N(CH2)4CO2B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  Ring openings of lactone and ring contractions of lactide by frustrated Lewis pairs

  摘要：

  尽管B(C6F5)3与δ-戊内酯和乳酸酯形成加合物(CH2)4CO2B(C6F5)31和(CHMeCO2)2B(C6F5)37，但从B(C6F5)3和膦或N-碱衍生的受阻Lewis对与内酯反应导致环打开，形成偶极离子物种，形式为L(CH2)4CO2B(C6F5)3（L = tBu3P 2, Cy3P 3, C5H3Me3N 4, PhNMe2 5, C5H6Me4NH 6），而与外消旋乳酸酯反应导致环缩小，生成盐[LH][OCCHMeCO2(CMe)OB(C6F5)3]（L = tBu3P 8, Cy3P 9, C5H3Me2N 10, C5H6Me4NH 11）。这些反应的机理含义被讨论。

  DOI：

  10.1039/c1dt10449g
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到Oxan-2-ylideneoxonio-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  Ring openings of lactone and ring contractions of lactide by frustrated Lewis pairs

  摘要：

  尽管B(C6F5)3与δ-戊内酯和乳酸酯形成加合物(CH2)4CO2B(C6F5)31和(CHMeCO2)2B(C6F5)37，但从B(C6F5)3和膦或N-碱衍生的受阻Lewis对与内酯反应导致环打开，形成偶极离子物种，形式为L(CH2)4CO2B(C6F5)3（L = tBu3P 2, Cy3P 3, C5H3Me3N 4, PhNMe2 5, C5H6Me4NH 6），而与外消旋乳酸酯反应导致环缩小，生成盐[LH][OCCHMeCO2(CMe)OB(C6F5)3]（L = tBu3P 8, Cy3P 9, C5H3Me2N 10, C5H6Me4NH 11）。这些反应的机理含义被讨论。

  DOI：

  10.1039/c1dt10449g

文献信息

• Comparative bindings of lactones, lactide, and cyclic carbonates: experimental insights into the coordination step of polymerization
  作者：Kwanchanok Udomsasporn、Setsiri Haesuwannakij、Parichat Piromjitpong、Phongnarin Chumsaeng、Khamphee Phomphrai

  DOI：10.1039/d0dt03323e

  日期：——

  Comparative bindings of several renowned monomers were investigated experimentally using B(C6F5)3 as a Lewis acid model for the coordination step in ring-opening polymerization. A complete series of the X-ray crystal structures of the B(C6F5)3 adducts with the monomers was reported. The X-ray structural studies and spectroscopic data revealed a coordination strength in the order lactones > tetrahydrofuran

  使用B（C 6 F 5）3作为路易斯酸模型进行开环聚合的配位步骤，实验研究了几种著名单体的比较键合。报道了B（C 6 F 5）3与单体的加合物的完整系列的X射线晶体结构。X射线结构研究和光谱数据揭示了内酯>四氢呋喃>环状碳酸酯>丙交酯的配位强度。