2-acetyl-2-methyl-succinic acid dimethyl ester | 35140-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-2-methyl-succinic acid dimethyl ester
• 英文别名: 2-Acetyl-2-methyl-bernsteinsaeure-dimethylester；Dimethyl 2-acetyl-2-methylbutanedioate
• CAS: 35140-55-7
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: ORTJVYMCGLSJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-2-methyl-succinic acid dimethyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-1,4-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  一种制备喷他佐辛中间体的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域并提供了一种制备喷他佐辛中间体的方法，该方法以价格低廉的乙酰乙酸甲酯为原料，通过甲基化、甲氧基甲酰基化、脱除一个甲氧基甲酰基后，采用还原剂进行还原，将还原产物与烷基磺酰氯反应，生成带有双烷基磺酰基的化合物；将带有双烷基磺酰基的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，脱掉一个烷基磺酰基，接上邻苯二甲酰亚胺基；邻苯二甲酰亚胺基产物在碱性条件下发生脱氢反应，生成乙烯基化合物，乙烯基化合物与水合肼反应，得到喷他佐辛中间体。本发明采用便宜的化合物作为起始原料，整条路线避开高压高温的危险反应，有利工业化生产。

  公开号：

  CN112358403A
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-acetyl-2-methyl-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备喷他佐辛中间体的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域并提供了一种制备喷他佐辛中间体的方法，该方法以价格低廉的乙酰乙酸甲酯为原料，通过甲基化、甲氧基甲酰基化、脱除一个甲氧基甲酰基后，采用还原剂进行还原，将还原产物与烷基磺酰氯反应，生成带有双烷基磺酰基的化合物；将带有双烷基磺酰基的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，脱掉一个烷基磺酰基，接上邻苯二甲酰亚胺基；邻苯二甲酰亚胺基产物在碱性条件下发生脱氢反应，生成乙烯基化合物，乙烯基化合物与水合肼反应，得到喷他佐辛中间体。本发明采用便宜的化合物作为起始原料，整条路线避开高压高温的危险反应，有利工业化生产。

  公开号：

  CN112358403A

文献信息

• 272. Condensation of methyl pyruvate with methyl malonate in the presence of anhydrous zinc chloride
  作者：John W. Baker、Annie S. Laufer

  DOI：10.1039/jr9370001342

  日期：——
• Catalytic and photolytic decomposition of 1-chloro-4-diazoalkenes
  作者：Robert C. Atkins、Barry M. Trost

  DOI：10.1021/jo00985a021

  日期：1972.10
• Barbier; Locquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4> 9, p. 720
  作者：Barbier、Locquin

  DOI：——

  日期：——
• Locquin, Priv.-Mitt.
  作者：Locquin

  DOI：——

  日期：——