1-tert-butoxy-2-butanol | 75567-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butoxy-2-butanol
• 英文别名: 1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]butan-2-ol
• CAS: 75567-10-1
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: QTXZTRIEQIRTAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxy-2-butanol 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-1-tert-butoxymethyl-propyl ester 、 (S)-1-tert-Butoxy-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯环氧乙烷的简便化学酶促途径：生物活性化合物的组成部分

  摘要：

  对映体纯积木（[R ）-和（小号） - 1 - 4通过对映体选择性，酶水解和通过酰基转移制备两者，并随后转化为相应的对映体纯的环氧乙烷（[R ） -和（小号） - 7和8。

  DOI：

  10.1039/c39910001064
• 作为产物：
  描述：

  Crotyl tert-Butyl Ether 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 以0.5%的产率得到正丁醇
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration. 57. Hydroboration with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane of alkenes containing representative functional groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a009

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3,4-SUBSTITUTED-1,2,5-THIADIAZOLES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Borghese Alfio

  公开号：US20090156808A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to intermediate compounds useful for the preparation of 1,2,5-thiadiazole compounds, including unsymmetrically substituted compounds such as 4-(3-secondary amino-2-hydroxy-propoxy)-1,2,5-thiadiazole compounds and azacyclic or azabicyclic 1,2,5-thiadiazole compounds and to processes for making the same.

  本发明涉及用于制备1,2,5-噻二唑化合物的中间化合物，包括非对称取代化合物，如4-(3-次级氨基-2-羟基-丙氧基)-1,2,5-噻二唑化合物以及氮杂环或氮杂双环的1,2,5-噻二唑化合物，以及制造这些化合物的方法。
• NOVEL NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180111932A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; Wherein R 1 , R 3 -R 6 , X 2 and X 3 are as defined herein, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；其中R1、R3-R6、X2和X3如本文所定义，一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• EFFICIENT CATALYSIS OF HETEROPOLY ACID FOR ALCOHOLYSIS OF EPOXIDE
  作者：Yusuke Izumi、Kyoji Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1980.787

  日期：1980.7.5

  Heteropoly acid (HPA) was found to catalyze the alcoholysis of epoxide more efficiently than the conventional acid catalysts such as sulfuric acid, perchloric acid and p-toluenesulfonic acid, at 45°C in the homogeneous liquid phase. The reason for the high catalytic activity of HPA is also discussed.

  研究发现，在45°C的均相液相中，杂多酸（HPA）催化环氧化物醇解的效率比传统的酸性催化剂如硫酸、高氯酸和甲苯磺酸更高。同时，也讨论了HPA高催化活性的原因。
• Benzamide Inhibitors of The P2X7 Receptor
  申请人：Dombrowski A. Mark

  公开号：US20070281939A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式如下：其中R1-R3的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗IL-1介导的疾病，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏，哮喘，慢性阻塞性肺疾病，癌症，中风或心脏病发作中的再灌注或缺血，自身免疫性疾病和其他疾病。
• ASCORBIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND COSMETIC
  申请人：Yoshioka Masato

  公开号：US20110059034A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Disclosed is an ascorbic acid derivative or a salt thereof wherein at least one of hydrogen atoms in hydroxy groups at the 2-position and the 3-position of ascorbic acid is substituted by R—O—CH 2 —CH(OH)—CH 2 —, R—O—CH 2 —CH(CH 2 OH)—, R—CH(CH 2 OH)—, R—CH(OH)—CH 2 — (wherein R represents an alkyl group, an alkenyl group or a phenyl group), or a hydroxycyclohexyl group. Also disclosed is a method for producing an ascorbic acid derivative or a salt thereof, which is characterized by reacting ascorbic acid with an epoxy compound such as an alkyl glycidyl ether, an epoxy alkane or an alicyclic epoxy.

  本发明涉及一种抗坏血酸衍生物或其盐，其中抗坏血酸的2-位和3-位羟基中的至少一个氢原子被R-O-CH2-CH（OH）-CH2-，R-O-CH2-CH（CH2OH）-，R-CH（CH2OH）-，R-CH（OH）-CH2-（其中R代表烷基，烯基或苯基）或羟基环己基取代。本发明还公开了一种制备抗坏血酸衍生物或其盐的方法，其特征在于将抗坏血酸与环氧化合物（例如烷基环氧乙醚，环氧烷或脂环烷环氧）反应。