The Synthesis of Imidazo[1,2-f]phenanthridines, Phenanthro-[9,10-d]imidazoles, and Phenanthro[9′,10′:4,5]imidazo[1,2-f]-phenanthridines via Intramolecular Oxidative Aromatic Coupling
作者:Kamil Skonieczny、Jarosław Jaźwiński、Daniel Gryko
DOI:10.1055/s-0036-1589053
日期:2017.10
phenanthro[9′,10′:4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridines. Starting from bis-aldehydes that are derivatives of thieno[3,2-b]thiophene and fluorene enabled the synthesis of π-expanded imidazoles bearing 8-9 conjugated rings. By placing a dimethoxynaphthalene unit on the imidazole scaffold, we have directed the oxidative coupling reaction towards closing a five-membered ring with concomitant removal of methoxy group
作为“杂环合成的现代策略”专题的一部分发布 抽象的 可以快速有效地获得菲[9,10- d ]咪唑,咪唑并[1,2- f ]菲啶和菲[9',10':4,5]咪唑[1,2- f ]菲啶通过[双(三氟乙酰氧基)碘]苯(PIFA)对适当取代的四芳基-咪唑的作用。通过预先安装合适的给电子基团,可以控制分子内氧化性芳族偶联的位点。特别地,通过将3,4-二甲氧基苯基和3-甲氧基苯基部分紧密相邻,可以指导反应形成两个联芳基键,最终导致菲咯[9',10':4,5]咪唑的形成。 [1,2- f ]菲啶。从作为噻吩并[3,2- b的衍生物的双醛开始]噻吩和芴能够合成带有8-9个共轭环的π扩展咪唑。通过在咪唑支架上放置二甲氧基萘单元,我们指导氧化偶联反应趋向于关闭五元环,同时除去甲氧基,导致形成α,β-不饱和酮。所有得到的π膨胀咪唑均显示蓝色发射,在某些情况下,荧光量子产率达到0.9。 可以快速有效地获得菲[9