benzyl 1-methyl-1-phenylethyl sulfide | 40201-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 1-methyl-1-phenylethyl sulfide
• 英文别名: 2-(2-phenylpropyl)benzyl sulphide；benzyl(2-phenylpropan-2-yl)sulfane；α,α-Dimethyldibenzylsulfid；2-Benzylsulfanylpropan-2-ylbenzene
• CAS: 40201-74-9
• 化学式: C₁₆H₁₈S
• 分子量: 242.385
• InChiKey: PSRXSJGGSVTBOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 benzyl 1-methyl-1-phenylethyl sulfide 在 六氟异丙醇 、 三(4-溴苯基)胺 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80 %的产率得到1-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical desulfurative formation of C–N bonds through selective activation of inert C(sp³)–S bonds

  摘要：

  通过选择性活化烷基硫醚的惰性 C(sp3)-S 键来构建 C-N 键的高效无金属电催化脱硫策略。

  DOI：

  10.1039/d4cc00142g
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl 1-methyl-1-phenylethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用烷基二苯基亚膦酸酯通过醌介导的氧化-还原缩合从手性叔醇形成立体有择的 C-S 键及其在合成手性叔硫醇中的应用

  摘要：

  2-硫烷基-1,3-苯并噻唑 (Btz-SH) 与由叔醇制备的烷基二苯基亚膦酸酯 1 之间的氧化还原缩合反应在 2,6-di-t-...

  DOI：

  10.1246/bcsj.79.780

文献信息

• The air-stable carbocation salt [(MeOC₆H₄)CPh₂][BF₄] in Lewis acid catalyzed hydrothiolation of alkenes
  作者：Eliar Mosaferi、David Ripsman、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6cc03970g

  日期：——

  Markovnikov hydrothiolation of 1,1-disubstituted and trisubstituted olefins (20 examples) is catalyzed by Lewis acids, including the air-stable trityl-cation salt [(MeOC6H4)CPh2][BF4] 3.

  1，1-二取代和三取代的烯烃的马尔科夫尼科夫氢硫醇化反应（20个实例）由路易斯酸催化，包括空气稳定的三苯甲基阳离子盐[（MeOC 6 H 4）CPh 2 ] [BF 4 ] 3。
• Benzyl thioether formation merging copper catalysis
  作者：Bing Xu、Ying Lin、Yang Ye、Li Xu、Tian Xie、Xiang-Yang Ye

  DOI：10.1039/d1ra08015f

  日期：——

  conditions, a variety of thioethers are efficiently prepared from readily available benzyl alcohols (primary, secondary, and tertiary) and thiols in the presence of Cu(OTf)2 as the Lewis acid catalysis. This C–S bond formation protocol furnishes exceptional chemoselectivity, and the preliminary mechanism studies show that the reaction should proceed through a Lewis-acid-mediated SN1-type nucleophilic attack

  一种新型的铜催化硫醚化反应已被开发出来，可以以中等至优异的产率提供苄基硫醚。在温和且易于操作的条件下，在Cu(OTf) 2作为Lewis酸催化下，由容易获得的苯甲醇（伯醇、仲醇和叔醇）和硫醇有效地制备了多种硫醚。这种C-S键形成方案提供了优异的化学选择性，初步机制研究表明该反应应通过路易斯酸介导的S N 1型对原位形成的碳阳离子的亲核攻击进行。
• Application of Halogen-Bonding Catalysis for Markovnikov-Type Hydrothiolation of Alkenes
  作者：Zhankui Sun、Xue Zhang、Nuoyu Liang、Ruining Li

  DOI：10.1055/a-1984-9105

  日期：2023.3

  Carbon–sulfur bond-formation reactions are applied widely in organic synthesis and chemical biology. Hydrothiolation of alkenes provides a direct way to build carbon–sulfur bonds. Most known methods proceed via radical processes and result in anti-Markovnikov-type products. Herein, we demonstrate that I2 catalyzes the hydrothiolation of alkenes and provides Markovnikov-type products in good to excellent

  碳硫键形成反应在有机合成和化学生物学中有着广泛的应用。烯烃的氢硫醇化提供了建立碳硫键的直接方法。大多数已知方法通过激进过程进行并产生反马尔可夫尼科夫型产品。在此，我们证明 I 2催化烯烃的氢硫醇化反应，并以良好至优异的收率提供 Markovnikov 型产品。滴定研究表明硫醇被 I 2通过卤键激活。这种无金属反应具有绿色温和、功能耐受性高、底物适用范围广、原子经济等优点。它的应用在肽合成中得到进一步证明。
• Srinivas, S.; Srinivas, P.; Gurudutt, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 11, p. 1174 - 1176
  作者：Srinivas, S.、Srinivas, P.、Gurudutt, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• Die NMR-daten der methylenprotonen der benzylmercaptogruppen einiger monobenzylmercapto- und gem-dibenzylmercaptoverbindungen
  作者：M. Brink、E. Larsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98249-3

  日期：1971.1