(R)-3-[(E)-(2R,3S,4S,5S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-6,8-dimethyl-2-vinyl-non-6-enoyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one | 692749-35-2

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(R)-3-[(E)-(2R,3S,4S,5S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-6,8-dimethyl-2-vinyl-non-6-enoyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one

英文别名

(4R)-3-[(E,2R,3S,4S,5S,8R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-ethenyl-3-hydroxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethylnon-6-enoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one

(R)-3-[(E)-(2R,3S,4S,5S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-6,8-dimethyl-2-vinyl-non-6-enoyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one化学式

CAS

692749-35-2

化学式

C₄₀H₆₉NO₈Si₂

mdl

——

分子量

748.161

InChiKey

YWQUYUIHJDVSAT-ZGDDQNMTSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

8.99
重原子数：

51
可旋转键数：

20
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.7
拓扑面积：

104
氢给体数：

1
氢受体数：

8

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(S)-3-[(E)-(2S,3S,6R)-3-Hydroxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-2-vinyl-hept-4-enoyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one	692749-33-0	C₂₅H₃₅NO₆	445.556
——	1-[(E)-(2R,5S,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,4-dimethyl-octa-3,7-dienyloxymethyl]-4-methoxy-benzene	692749-34-1	C₃₁H₅₆O₄Si₂	548.954

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(3S,4R,5S,6S,7E,9R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,9-dimethyldeca-1,7-dien-4-ol	692749-36-3	C₄₀H₇₆O₆Si₃	737.296
——	(E,2S,3R,4S,5S,8R)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dimethylnon-6-en-3-ol	692749-37-4	C₄₃H₈₁NO₇Si₃	808.375

反应信息

作为反应物：

描述：

(R)-3-[(E)-(2R,3S,4S,5S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-6,8-dimethyl-2-vinyl-non-6-enoyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 在锂硼氢作用下，生成 (3S,4R,5S,6S,7E,9R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,9-dimethyldeca-1,7-dien-4-ol

参考文献：

名称：

总合成和立体化学分配的myriaporones 1、3和4。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200353348
作为产物：

描述：

(S)-3-[(E)-(2S,3S,6R)-3-Hydroxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-2-vinyl-hept-4-enoyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 在 sodium periodate 、四氧化锇、锂硼氢、三氟甲磺酸二丁硼、 N-甲基吗啉氧化物、三乙胺作用下，生成 (R)-3-[(E)-(2R,3S,4S,5S,8R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-9-(4-methoxy-benzyloxy)-6,8-dimethyl-2-vinyl-non-6-enoyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one

参考文献：

名称：

总合成和立体化学分配的myriaporones 1、3和4。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200353348

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文献信息

Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Myriaporones 1, 3, and 4

作者：Kristen N. Fleming、Richard E. Taylor

DOI：10.1002/anie.200353348

日期：2004.3.19

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