依鲁替尼杂质5 | 1288338-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 依鲁替尼杂质5
• 英文名称: (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)-3-chloropropan-1-one
• 英文别名: 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]-3-chloropropan-1-one
• CAS: 1288338-96-4
• 化学式: C₂₅H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 476.966
• InChiKey: VJQOEGZWPHTCTQ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依鲁替尼杂质5 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.25 g的产率得到依鲁替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENVL)-1H- PVRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPERIDINVL]-2-PROPEN-1-ONE AND ITS POLYMORPHS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1H- PYRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPÉRIDINYL]-2-PROPÈN-1-ONE ET DE SES POLYMORPHES

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮化合物及其多晶形式的方法，其由以下结构式表示：

  公开号：

  WO2016170545A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， -60.0~120.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 依鲁替尼杂质5
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A BTK INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER UN INHIBITEUR DE BTK

  摘要：

  揭示了一种制备特定中间体的过程，例如制备式(I)化合物或其药用可接受盐的过程，以对映选择富集的形式，该中间体和过程在制备BTK抑制剂（如伊布替尼）中是有用的。

  公开号：

  WO2020234379A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENVL)-1H- PVRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPERIDINVL]-2-PROPEN-1-ONE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1H- PYRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPÉRIDINYL]-2-PROPÈN-1-ONE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170545A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- 1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 1 -yl]- 1 -piperidin yl]-2-propen-1-one compound of formula- 1 and its polymorphs thereof, which is represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种改进的制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮化合物及其多晶形式的方法，其由以下结构式表示：
• 依鲁替尼药物杂质的制备方法
  申请人：北京睿创康泰医药研究院有限公司

  公开号：CN106146516B

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明属于药物合成领域，涉及原料药生产工艺中的杂质及其制备方法，特别涉及一种依鲁替尼1‑[(3R)‑3‑[4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑1‑基]‑1‑哌啶基]‑2‑丙烯‑1‑酮的工艺杂质及其制备方法。
• 依鲁替尼的制备方法
  申请人：广州科锐特生物科技有限公司

  公开号：CN107814804A

  公开（公告）日：2018-03-20

  本发明涉及依鲁替尼的制备方法。其步骤为化合物A((R)‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1‑(哌啶‑3‑基)‑1H‑吡唑并[3,4‑D]嘧啶‑4‑胺)与化合物C通过酰化反应得到中间体B，最后经过消除反应得到依鲁替尼；本发明提供的制备方法反应条件温和，杂质少，收率高，易放大，适于工业化生产。
• PROCESS FOR PREPARING IBRUTINIB
  申请人：SHANGHAI DUDE MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20180044339A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present application relates to a method for preparing Ibutinib as shown by the following synthetic route and the intermediate compounds involved therein.

  本申请涉及一种制备伊布替尼的方法，如下合成路线和其中涉及的中间化合物所示。
• 吡唑并嘧啶类化合物的制备方法
  申请人：上海复星星泰医药科技有限公司

  公开号：CN109206426B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明公开了一种吡唑并嘧啶类化合物的制备方法。本发明提供的吡唑并嘧啶类化合物的制备方法，包含以下步骤，有机溶剂中，在碱和水的作用下，将如式1所示化合物和如式2所示化合物进行如下所示的酰胺化反应，即可；所述的碱选自磷酸类钾盐、磷酸类钠盐、醋酸钠、醋酸钾、柠檬酸钠和柠檬酸钾中的一种或多种。该方法易于操作、反应条件温和、纯度好、收率高，更适于工业化生产。