1-(p-Tolyl)-2-nitro-buten | 1205-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Tolyl)-2-nitro-buten
• 英文别名: 4-Methyl-1-β-nitrobutenyl-benzol；4-Methyl-1-<2-nitro-but-1-enyl>-benzol；2-Nitro-1-<4-methyl-phenyl>-but-1-en；4-Methyl-beta-ethyl-beta-nitrostyrene；1-methyl-4-(2-nitrobut-1-enyl)benzene
• CAS: 1205-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: YUDIMQCLFNBLGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.5-112 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二异丙酯 、 1-(p-Tolyl)-2-nitro-buten 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到3-Di(propan-2-yloxy)phosphoryl-2-ethyl-1-hydroxy-6-methylindole
  参考文献：
  名称：

  A Facile One-Pot Synthesis of 3-Dialkoxyphosphoryl- and 3-[Alkoxy(phenyl)phosphoryl]-1-hydroxyindoles

  摘要：

  双烷基磷酸酯或烷基苯基磷酸酯与等摩尔量的1-芳基-2-硝基-1-烯烃在醇中与固体碳酸钾共同反应，生成标题化合物，即1-羟基吲哚-3-磷酸酯或-3-磷酸亚酯，产率为57-88%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27020
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 硝基丙烷 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(p-Tolyl)-2-nitro-buten
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的1H-苯并[d]咪唑-2-硫醇催化硝基烯烃的硫代氨基苯甲酸合成苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑

  摘要：

  已开发出一种铜（II）催化的β-硝基烯烃与1 H-苯并[ d ]咪唑-2-硫醇的硫胺化反应，用于合成苯并[4,5]咪唑并[2,1– b ]噻唑衍生物。通过连续的CN和CS键形成，可以高收率获得各种N稠合的苯并咪唑并噻唑衍生物。该方案也适用于β-取代的β-硝基烯烃，以提供2,3-二取代的苯并咪唑并噻唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800393

文献信息

• Substrate Promiscuity of <i>ortho</i>-Naphthoquinone Catalyst: Catalytic Aerobic Amine Oxidation Protocols to Deaminative Cross-Coupling and <i>N</i>-Nitrosation
  作者：Tengda Si、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acscatal.9b03442

  日期：2019.10.4

  been identified as versatile aerobic oxidation catalysts. Primary amines were readily cross-coupled with primary nitroalkanes via deaminative pathway to give nitroalkene derivatives in good to excellent yields. Secondary and tertiary amines were inert to ortho-naphthoquinone catalysts; however, secondary nitroalkanes were readily converted by ortho-naphthoquinone catalysts to the corresponding nitrite

  基于邻萘醌的有机催化剂已被鉴定为通用的好氧氧化催化剂。伯胺很容易通过脱氨途径与伯硝基烷烃交联，从而以良好或优异的收率得到硝基烯烃衍生物。仲胺和叔胺对邻萘醌催化剂是惰性的。然而，仲硝基烷烃很容易通过邻萘醌催化剂转化为相应的亚硝酸盐类，后者将胺原位氧化为相应的N。-亚硝基化合物。在不以化学计量的量使用刺激性氧化剂的情况下，本催化好氧氧化方案利用底物的混杂特性在温和的反应条件下提供了容易的胺氧化产物的通道。
• Nano CoFe₂O₄ supported antimony(<scp>iii</scp>) as an efficient and recyclable catalyst for one-pot three-component synthesis of multisubstituted pyrroles
  作者：Bao-Le Li、Hai-Chuan Hu、Li-Ping Mo、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1039/c3ra47855f

  日期：——

  A novel magnetic nano-CoFe2O4 supported Sb ([CoFe2O4@SiO2–DABCO–Sb]) was successfully constructed, which exhibited high catalytic activity for one-pot three-component synthesis of multisubstituted pyrroles in the reaction of amines, nitroolefin and 1,3-dicarbonyl compounds. The magnetic heterogeneous catalyst could be easily recovered using an external magnet and reused many times without significant

  成功地构建了一种新型的磁性纳米CoFe 2 O 4负载的Sb（[CoFe 2 O 4 @SiO 2 –DABCO-Sb]），该催化剂对多取代吡咯的一锅三组分合成具有很高的催化活性。胺，硝基烯烃和1,3-二羰基化合物。磁性非均相催化剂可以使用外部磁体容易地回收，并且可以多次重复使用而不会显着降低催化活性。
• 1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides and their use in medicaments
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07968591B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for noradrenalin receptor regulation, particularly for inhibiting noradrenalin reuptake, and/or for 5-HT receptor regulation, particularly for inhibiting 5-hydroxy tryptophan reuptake, and/or for opioid receptor regulation and/or for batrachotoxin (BTX) receptor regulation and/or for treating or inhibiting pain and other conditions.

  1,3-二取代4-甲基-1H-吡咯-2-羧酰胺对应于式I，其制备方法，含有它们的制药组合物以及用于去甲肾上腺素受体调节的用途，特别是用于抑制去甲肾上腺素的再摄取，和/或用于5-HT受体调节，特别是用于抑制5-羟色氨酸的再摄取，和/或用于阿片受体调节和/或用于蟾毒素（BTX）受体调节和/或用于治疗或抑制疼痛和其他情况。
• 1,3-Disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides and their Use in Medicaments
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090137573A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  1,3-disubstituted 4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamides corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing them, and the use thereof for noradrenalin receptor regulation, particularly for inhibiting noradrenalin reuptake, and/or for 5-HT receptor regulation, particularly for inhibiting 5-hydroxy tryptophan reuptake, and/or for opioid receptor regulation and/or for batrachotoxin (BTX) receptor regulation and/or for treating or inhibiting pain and other conditions.

  1,3-二取代的4-甲基-1H-吡咯-2-羧酰胺对应的化学式为I，其制备方法，含有它们的药物组合物以及用于去甲肾上腺素受体调节的用途，特别是用于抑制去甲肾上腺素再摄取，和/或用于5-HT受体调节，特别是用于抑制5-羟色氨酸再摄取，和/或用于阿片受体调节和/或用于蟾毒素（BTX）受体调节和/或用于治疗或抑制疼痛和其他疾病。
• Ambiphilic Dual Activation Role of a Task-Specific Ionic Liquid: 2-Hydroxyethylammonium Formate as a Recyclable Promoter and Medium for the Green Synthesis of β-Nitrostyrenes
  作者：Abdolhamid Alizadeh、Mohammad M. Khodaei、Ali Eshghi

  DOI：10.1021/jo101696z

  日期：2010.12.3

  A cost-effective task-specific ionic liquid, 2-hydroxyethyl ammonium formate, efficiently promotes the condensation of nitroalkanes with various aldehydes to produce beta-nitrostyrenes in high to excellent yields at room temperature. This reaction does not involve any hazardous organic solvent and toxic catalyst. The ionic liquid is recovered and recycled for subsequent reactions. In addition, a novel mechanism has been proposed invoking ambiphilic dual activation influence of the ionic liquid.