malonic acid mono-(1-methyl-1-phenyl-ethyl) ester | 49855-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: malonic acid mono-(1-methyl-1-phenyl-ethyl) ester
• 英文别名: 3-Oxo-3-(2-phenylpropan-2-yloxy)propanoic acid
• CAS: 49855-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: VUKKOESJIDTCGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malonic acid mono-(1-methyl-1-phenyl-ethyl) ester 、 t-Butylthiamorpholin-3-carbonsaeure 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(1-methyl-1-phenyl-ethoxycarbonyl)-acetyl]-thiomorpholine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成7-甲基头孢菌素的核类似物

  摘要：

  已开发出一种用于制备青霉素和头孢菌素核类似物的合成路线，用于合成8-氧代-7α-苯基乙酰胺基-6αH-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0]辛烷-2α-羧酸（19），7α-甲基-8-氧代7β-苯基乙酰胺基-6αH-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0]辛烷-2α-羧酸（27）和7α-甲基-8-氧代-7β -苯基乙酰氨基-6αH-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸（30）。

  DOI：

  10.1039/p19730001321
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 malonic acid mono-(1-methyl-1-phenyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  全合成7-甲基头孢菌素的核类似物

  摘要：

  已开发出一种用于制备青霉素和头孢菌素核类似物的合成路线，用于合成8-氧代-7α-苯基乙酰胺基-6αH-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0]辛烷-2α-羧酸（19），7α-甲基-8-氧代7β-苯基乙酰胺基-6αH-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0]辛烷-2α-羧酸（27）和7α-甲基-8-氧代-7β -苯基乙酰氨基-6αH-1-氮杂-4-硫代双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸（30）。

  DOI：

  10.1039/p19730001321

文献信息

• Total synthesis of nuclear analogues of 7-methyl-cephalosporin
  作者：D. M. Brunwin、G. Lowe

  DOI：10.1039/c39720000589

  日期：——

  The synthesis of (±)-8-oxo-7β-phenylacetamido-7α-methyl-6αH-1-aza-4-thiabicyclo[4,2,0]octane-2α-carboxylic acid (5; R1= H, R2= Ph·CH2·CONH) and (±)-8-oxo-7β-phenylacetamido-7α-methyl-6αH-1-aza-4-thiabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (6; R1= H, R2= Ph·CH2) are described.

  的合成（±）-8-氧代-7- β -phenylacetamido-7α甲基6α ħ -1-氮杂-4-硫杂二环[4,2,0]辛烷2α羧酸（5 ; R 1 = H ，R 2 =苯基·CH 2 ·CONH）和（±）-8-氧代-7- β -phenylacetamido-7α甲基6α ħ -1-氮杂-4-硫杂二环[4,2,0]辛-2-描述了烯-2-羧酸（6； R 1＝ H，R 2＝ Ph·CH 2）。
• One-pot tethering of organic molecules through non-symmetric malonate derivatives
  作者：Daniel Sherman、Rimma Shelkov、Artem Melman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.044

  日期：2005.7

  A new method for one-pot chemoselective beterobifunctional cross-linking of organic molecules is described. The method is based on tert-butyldiphenylsilyl malonate and involves two sequential carbodiimide couplings with two different molecules possessing a hydroxy or an amino functionality with one intermediate one-pot fluoride deprotection. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4845079A
  申请人：——

  公开号：US4845079A

  公开（公告）日：1989-07-04
• US5032577A
  申请人：——

  公开号：US5032577A

  公开（公告）日：1991-07-16
• US5091575A
  申请人：——

  公开号：US5091575A

  公开（公告）日：1992-02-25