1-(3'-氟-4-联苯基)乙酮 | 5002-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3'-氟-4-联苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(3’-fluorobiphenyl-4-yl)ethanone
• 英文别名: 4-acetyl-3'-fluorobiphenyl；3'-Fluor-4-acetyl-biphenyl；1-(3'-Fluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone；1-[4-(3-fluorophenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 5002-42-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FO
• 分子量: 214.239
• InChiKey: CBMCNPAMKBMCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-氟-4-联苯基)乙酮 在 sodium hypobromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-氟联苯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一些取代的联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和4-氨基联苯的合成

  摘要：

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000840
• 作为产物：
  描述：

  4'-乙基-3-氟联苯 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以58%的产率得到1-(3'-氟-4-联苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  苄基 C−X 键与羰基的无金属和无添加剂电化学氧化

  摘要：

  实现了一种可扩展的电化学策略，用于将各种苄基 CX 键氧化为羰基。该方案在温和的反应条件和空气气氛下在简单的整体电解池中运行，H 2 O 作为氧源，廉价的石墨板作为阳极和阴极。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300570

文献信息

• Water-Soluble Ionic Palladium Complexes: Effect of Pendant Ionic Groups on Palladium Nanoparticles and Suzuki-Miyaura Reaction in Neat Water
  作者：Liuyi Li、Tao Wu、Jinyun Wang、Ruihu Wang

  DOI：10.1002/cplu.201300374

  日期：2014.2

  Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, and high catalytic activities of aryl bromides and chlorides are achieved in neat water. The mercury drop test, poison experiments, and TEM analysis are used to demonstrate the formation of palladium nanoparticles (NPs) after the catalytic reaction. The effects of pendant ionic groups in L1-L3 on the catalytic activities and structures of the palladium NPs are disclosed

  通过2,2'-联吡啶胺的烷基化和季铵化反应，可以轻松合成三个离子型氮原子螯合配体（L1-L3）。通过使用密度泛函理论计算来实现其阳离子的电荷分布和自然键轨道分析。通过使用铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）交叉偶联反应初步评估了它们的水溶性钯配合物的催化性能，并在纯净水中实现了芳基溴化物和氯化物的高催化活性。汞滴试验，毒物实验和TEM分析用于证明催化反应后钯纳米颗粒（NPs）的形成。公开了L1-L3中的离子侧基对钯NPs的催化活性和结构的影响。这些NP在水中稳定数周。它们通过2,2'-联吡啶氨基与钯NP表面的螯合配位与L1-L3中离子基团的静电排斥之间的协同相互作用而稳定。
• Picolinamide modified β-cyclodextrin/Pd (II) complex: Asupramolecular catalyst for Suzuki-Miyaura coupling of aryl, benzyl and allyl halides with arylboronic acids in water
  作者：Kaixiu Luo、Lu Zhang、Rui Yang、Yi Jin、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.carbpol.2018.07.089

  日期：2018.11

  supramolecular catalysts for Suzuki-Miyaura coupling were prepared and characterized by NMR, FT-IR, TEM, XRD, TGA, and XPS. The resulting picolinamide-modified β-cyclodextrin/Pd(II) complex (Pd(II)@PCA-β-CD) showed very efficient catalytic activity for Suzuki-Miyaura coupling of aryl, benzyl, and allyl halides with arylboronic acids in an environmentally benign aqueous solution. Various organic halides

  制备了用于铃木-宫浦偶联的新型超分子催化剂，并通过NMR，FT-IR，TEM，XRD，TGA和XPS对其进行了表征。所得的吡啶甲酰胺改性的β-环糊精/ Pd（II）配合物（Pd（II）@PCA-β-CD）在环境中对芳基，苄基和烯丙基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应显示出非常有效的催化活性。良性水溶液。各种有机卤化物（包括氯化物）可以用苯基硼酸和催化量的Pd（II）@PCA-β-CD产生良好或优异的收率。这种水溶性催化剂能够重复使用至少八次，而催化活性只会略有下降。还从头算QM / MM方法探索和计算了Pd（II）/ Pd（IV）催化循环的推定机理。
• Assessment and use of two silicon carbide multi-well plates for library synthesis and proteolytic digests using microwave heating
  作者：Lauren M. Stencel、Chad M. Kormos、Keri B. Avery、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1039/b902112d

  日期：——

  The use of two silicon carbide plates is reported for the preparation of three libraries of organic molecules using microwave heating. In addition, a preliminary study has been carried out, showing that one of the plates can also be used in a proteomics setting. Both the 24-position and 48-position plates heated evenly when irradiated with microwave energy. The 48-position plate was used to prepare a library of N-aryl functionalized β-amino esters via an aza-Michael reaction between anilines and Michael acceptors. The 24-position plate was used to prepare a library of biaryls via a Suzuki coupling methodology and a library of 1,4-dihydropyridines via a Hantzsch synthesis. The 48-position plate was also used to perform the proteolytic digestion of insulin chain B by trypsin.

  报道了使用两个碳化硅板通过微波加热制备三种有机分子库的方法。此外，还进行了初步研究，表明其中一个板材也可用于蛋白质组学环境。两个板材在微波辐射下均能均匀加热，即24位板和48位板。48位板被用于通过苯胺与迈克尔受体之间的氮迈克尔反应制备N-芳基功能化的β-氨基酯库。24位板被用于通过铃木偶联方法制备联苯库，以及通过汉奇合成制备1,4-二氢吡啶库。48位板还用于通过胰蛋白酶对胰岛素B链进行蛋白水解消化。
• Nickel-catalyzed cross-coupling of <i>O</i>,<i>N</i>-chelated diarylborinates with aryl chlorides and mesylates
  作者：Chao Ren、Jingshu Zeng、Gang Zou

  DOI：10.1039/c8nj05503c

  日期：——

  has been developed for efficient cross-coupling of 3-dimethylaminopropyl diarylborinates with aryl chlorides and mesylates. A small amount of water has been found to be crucial in achieving high efficiency in the system. The nickel catalyst system displayed remarkably higher activities to aryl chlorides and mesylates than the corresponding tosylates in cross-coupling with not only diarylborinates but

  一种实用的镍催化剂体系，由容易获得的反式-NiCl（Ph）（PPh 3）2 / [Iprmim] I / K 3 PO 4 ·3H 2组成。已经开发出甲苯中的O，以使3-二甲基氨基丙基二芳基硼酸酯与芳基氯化物和甲磺酸酯有效地交叉偶联。已经发现少量的水对于实现系统的高效率至关重要。如对照实验所示，在不仅与二芳基硼酸酯而且二芳基硼酸，芳基硼酸，酸酐和三氟硼酸酯交叉偶联中，镍催化剂体系对芳基氯化物和甲磺酸酯的活性比相应的甲苯磺酸酯显着更高。通过使用3–5％mol％的镍催化剂，可以以优异的收率获得各种电子形式的联芳基，而位阻受阻的联芳基的收率则相对较低。
• Spiroheptane salicylamides and related compounds as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10611776B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。