4-tert-butylcyclohexyl mercaptan | 91761-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 4-tert-butylcyclohexyl mercaptan
• 英文别名: 4-tert-Butylcyclohexanethiol；4-tert-butylcyclohexane-1-thiol
• CAS: 91761-85-2
• 化学式: C₁₀H₂₀S
• 分子量: 172.335
• InChiKey: AREUVQQJZCFPEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylcyclohexyl mercaptan 在 dimethyl sulfide borane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有高镇痛功效的 TRPV1 拮抗剂：2-（3-氟-4-甲基磺酰氨基苯基）丙酰胺的 2-硫代吡啶 C 区类似物。

  摘要：

  研究了一系列 2-(3-氟-4-甲基磺酰基氨基苯基) 丙酰胺的 2-硫代吡啶 C 区类似物作为 hTRPV1 拮抗剂。其中，化合物24S对辣椒素诱导的活化显示出立体特异性和优异的TRPV1拮抗作用。此外，它在大鼠神经性疼痛模型中表现出强烈的抗异常性疼痛。与其通过 TRPV1 的体外作用一致，化合物 24S 可阻断辣椒素诱导的小鼠体温过低。对 24S 与我们的 hTRPV1 同源模型进行对接分析，以确定其结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.015
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-tert-butylcyclohexyl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  Metalation of 1,3-dithiolanes. Mercaptan synthesis and carbonyl transposition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a043

文献信息

• Near infrared absorbers and display/recording materials prepared by using same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0373643A2

  公开（公告）日：1990-06-20

  Near infrared absorbers which have a molecular extinction coefficient of 200,000 or more and are represented by the formula (I) wherein each of Y¹, Y², Y³, Y⁴, Y⁵, Y⁶, Y⁷ and Y⁸ is hydrogen, an alkyl group, alkoxyl group or alkylthio group; each of A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷ and A⁸ is hydrogen, halogen, a nitro group, alkyl group, aralkyl group, alkenyl group, alkynyl group, alkoxyl group, aryloxy group, alkylthio group or arylthio group; and Met represents two hydrogen atoms or a metal, are useful for the production of optical display and recording materials.

  分子消光系数大于或等于 200,000 且由式 (I) 表示的近红外吸收剂 其中 Y¹、Y²、Y³、Y⁴、Y⁵、Y⁶、Y⁷ 和 Y⁸ 各为氢、烷基、烷氧基或烷硫基；A¹、A²、A³、A⁴、A⁵、A⁶、A⁷ 和 A⁸ 中的每一个都是氢、卤素、硝基、烷基、芳烷基、烯基、炔基、烷氧基、芳氧基、烷硫基或芳硫基；以及 Met 代表两个氢原子或一种金属。
• Gas phase process for the copolymerization of carbon monoxide and ethylenically unsaturated compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0702045A2

  公开（公告）日：1996-03-20

  A gas phase process for the preparation of co-polymers comprising reacting carbon monoxide and an ethylenically unsaturated compound in the presence of a catalyst system based on (a) a source of cations of a metal of Group VIII of the Periodic Table; (b) a source of anions which comprise a plurality of boron atoms or a source of organic boron containing anions or an aluminoxane; and (c) a source of ligands.

  一种制备共聚物的气相工艺，包括一氧化碳和乙烯基不饱和化合物在催化剂系统存在下发生反应，催化剂系统的基础是 (a) 元素周期表第八族金属的阳离子源； (b) 由多个硼原子组成的阴离子源或有机含硼阴离子源或铝氧烷；以及 (c) 配体源。
• Method for treating cancer with combination therapy
  申请人：RedHill Biopharma Ltd.

  公开号：US10946000B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Provided are methods for treating cancer in a patient by administering at least one antibiotic selected from the group consisting of clofazimine, rifabutin and clarithromycin, in combination with an aryladamantane compound. In an embodiment, the aryladamantane compound is [3-(4-chlorophenyl)-adamantane-1-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)amide], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了通过施用至少一种选自氯法齐明、利福布汀和克拉霉素组成的组的抗生素与芳基金刚烷化合物联合治疗患者癌症的方法。在一个实施方案中，芳基金刚烷化合物是[3-(4-氯苯基)-金刚烷-1-羧酸(吡啶-4-基甲基)酰胺]或其药学上可接受的盐。
• Compositions for treating ebola virus infection
  申请人：RedHill Biopharma Ltd.

  公开号：US11090325B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Pharmaceutical compositions showing the ability to inhibit or suppress replication of a filovirus in an individual are disclosed. The disclosed compositions are useful for treating, reventing, or reducing the spread of infections by filovirus. A method includes administering at least one agent of the present disclosure to an individual infected with or exposed to a filovirus, wherein the step of administering is carried out for a suitable time period so that the individual is treated; and determining whether the individual has been treated, wherein the step of determining includes one of measuring an inhibition in viral replication, measuring a decrease in viral load, or reducing at least one symptom associated with the filovirus.

  本研究公开了能够抑制丝状病毒在人体内复制的药物组合物。所公开的组合物可用于治疗、预防或减少丝状病毒感染的传播。一种方法包括向感染丝状病毒或暴露于丝状病毒的个体施用至少一种本公开的制剂，其中施用步骤在适当的时间段内进行，以使个体得到治疗；以及确定个体是否得到治疗，其中确定步骤包括测量病毒复制的抑制、测量病毒载量的减少或减少至少一种与丝状病毒相关的症状。
• 6-aryl-7-substituted-3-(1H-pyrazol-5-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines as inhibitors of the STAT3 pathway with anti-proliferative activity
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH—OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US11111253B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Compounds that selectivity inhibit the STAT3 pathway and not the STAT1 pathway and exhibit anti-proliferative activity are disclosed. Also disclosed are methods of treatment of cancers that are characterized by overexpression of STAT3, which are safer that other therapies.

  本研究公开了选择性抑制 STAT3 通路而非 STAT1 通路并具有抗增殖活性的化合物。还公开了治疗以 STAT3 过表达为特征的癌症的方法，这些方法比其他疗法更安全。