2-<2-(Perfluorbutyl)-ethyl>-malonsaeure | 36390-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-<2-(Perfluorbutyl)-ethyl>-malonsaeure
• 英文别名: 2-[2-(Perfluorbutyl)-ethyl]-malonsaeure；(3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl)propanedioic acid；2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)propanedioic acid
• CAS: 36390-03-1
• 化学式: C₉H₇F₉O₄
• 分子量: 350.138
• InChiKey: KITTVGNDOMMVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(Perfluorbutyl)-ethyl>-malonsaeure 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluoro-8-(5,5,6,6,7,7,8,8,8-nonafluorooctyldisulfanyl)octane
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of thiols and disulfides in the polyfluorinated series incorporating a butylic spacer

  摘要：

  New fluorinated thiols R-F(CH2)(p)SH and disulfides [R-F(CH2)(p)S](2) containing a butylic spacer (p=4) between the perfluorinated part and the thiol (or disulfide) function were easily obtained in good yields with a purity higher than 98%. This allows us to obtain homologues (p>4) for their use as synthetic intermediates or as constituents for molecular organized systems. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00303-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-<2-(Perfluorbutyl)-ethyl>-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  的氟化丙二酰胺的合成和使用在L / L萃取˚F -elements

  摘要：

  的新的氟化叔胺丙二酰胺（F-丙二酰胺）的合成被完成，以及它们的液体/液体（L / L）萃取性质˚F-元素进行了调查。这些分子是众所周知的萃取剂的氟化类似物，用于一些旨在处理核废料以及从微量act系元素中有效分离镧系元素的方法中；然而，F-丙二酰胺的合成值得对通常用于制备H-丙二酰胺的一般合成路线的修改。研究了从各种水性介质中向氟和传统溶剂中萃取钕的方法，结果表明F-丙二酰胺和H-丙二酰胺的趋势相反：L / L的萃取能力对氮原子的取代模式非常敏感，而最有效的F -丙二酰胺为化合物3（R 1  = Me），而最佳的H-丙二酰胺为化合物5（R 1 = Bu，DMDBTDMA）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.031

文献信息

• Alpha-polyfluoroalkyl acrylic acids and derivatives
  申请人：E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US03639438A1

  公开（公告）日：1972-02-01
• Nouveaux procédés de préparation des isocyanates F-alkylés linéaires ou ramifiés à partir des iodures de 2-F-alkyléthyle
  作者：P. Lucas、M.A. Jouani、H. Trabelsi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00235-8

  日期：1998.10

  Isocyanates are extremely versatile compounds in organic synthesis, but their synthesis is not easy. One of the most convenient methods uses acids as intermediates. In the F-alkyl series, it is sometimes difficult to obtain them by a general way. We have managed an efficient synthetic route to F-alkyl acids through malonates from 2-F-alkylethyl iodides.