N,N-dimethyl-N'-<6-<(benzyloxy)methyl>-4-methyl-2-pyridyl>-N'-<2-(diisopropylamino)ethyl>urea | 75329-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-<6-<(benzyloxy)methyl>-4-methyl-2-pyridyl>-N'-<2-(diisopropylamino)ethyl>urea
• 英文别名: N,N-Dimethyl-N'-(2-diisopropylaminoethyl)-N'-(4-methyl-6-benzyloxymethyl-2-pyridyl)urea；N,N-dimethyl-N'-{6-[(benzyloxy)methyl]-4-methyl-2-pyridyl}-N'-[2-(diisopropylamino)ethyl]urea；1-[2-[Di(propan-2-yl)amino]ethyl]-3,3-dimethyl-1-[4-methyl-6-(phenylmethoxymethyl)pyridin-2-yl]urea
• CAS: 75329-70-3
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₂
• 分子量: 426.602
• InChiKey: ZORNXNZSNBADJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-<6-<(benzyloxy)methyl>-4-methyl-2-pyridyl>-N'-<2-(diisopropylamino)ethyl>urea 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-N'-<6-(hydroxymethyl)-4-methyl-2-pyridyl>-N'-<2-(diisopropylamino)ethyl>urea hydrochloride 、 N,N-dimethyl-N'-<4-(hydroxymethyl)-6-methyl-2-pyridyl>-N'-<2-(diisopropylamino)ethyl>urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridinyl ureas and pharmaceutical use

  摘要：

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。

  公开号：

  US04203988A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄基氧基)-2,4-戊二酮 、 3-imino-3-<<2-(diisopropylamino)ethyl>amino>propionate 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 生成 N,N-dimethyl-N'-<6-<(benzyloxy)methyl>-4-methyl-2-pyridyl>-N'-<2-(diisopropylamino)ethyl>urea 、 二甲氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲抑制胃分泌的作用。代谢产物的合成。

  摘要：

  使用同位素取代来延迟胃抗分泌剂N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙氨基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲的氧化代谢（1 ）并提高其抗分泌效能。1的吡啶环甲基氢被氘或氟取代。发现六氘代类似物（12）作为胃泌素四肽刺激的胃酸分泌的抑制剂，其效力比蛋白质形式（1）高约2.1倍。六氟类似物（11）的效力是1的0.4倍。开发了一种有用的吡啶环合成方法来制备1、10a（4-羟甲基）和10b（6-羟甲基）以及六氟类似物11的代谢物。涉及1，3-二酮与适当的N-取代的a基乙酸酯的缩合。

  DOI：

  10.1021/jm00365a020

文献信息

• US4203988A
  申请人：——

  公开号：US4203988A

  公开（公告）日：1980-05-20