三丁基(辛酰氧基)锡烷 | 10603-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 三丁基(辛酰氧基)锡烷
• 中文别名: 三丁基(辛基桥氧基)锡烷
• 英文名称: Octansaeure-tributylstannyl-ester
• 英文别名: Octanoate;tributylstannanylium
• CAS: 10603-63-1
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂Sn
• 分子量: 433.262
• InChiKey: IDROVICGMCMYRR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  100-220 °C(Press: 0.005 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(tributylstannyl)acetate 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 三丁基(辛酰氧基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and reactions of some sulfur-substituted tetraorganotin compounds
  作者：Donald J. Peterson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84772-5

  日期：1971.1

  Some sulfur-substituted organotin compounds, R3SnCH2X, where X = SCH3, SO2C4H9-n, SO2C6H5, S+(CH3)2Z−, etc., have been synthesized and studied with regard to their solvolytic and “organometallic-like” behavior. Reactions of the organotin compounds with substrates known to be reactive toward classical organometallic compounds tend to place these materials by comparison on the lower end of the reactivity

  一些硫取代的有机锡化合物中，R 3 SNCH 2 X，其中X =SCH 3，SO 2 Ç 4 ħ 9 -n，SO 2 Ç 6 ħ 5，S +（CH 3）2 ž -等关于它们的溶剂分解和“类似有机金属”的行为，已经进行了合成和研究。通过比较，有机锡化合物与已知对经典有机金属化合物具有反应性的底物的反应倾向于将这些材料置于反应性规模的下限。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.3, page 140 - 147
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Matsuda, S.; Matsuda, H.; Yamai, Y., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1970, vol. 73, p. 1007 - 1009
  作者：Matsuda, S.、Matsuda, H.、Yamai, Y.、Ninimiya, K.

  DOI：——

  日期：——