potassium 4-chlorophenylsulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 4-chlorophenylsulfinate
• 英文别名: potassium;4-chlorobenzenesulfinate
• 化学式: C₆H₄ClO₂S*K
• 分子量: 214.714
• InChiKey: KQZLTJGDWZAZPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 4-chlorophenylsulfinate 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ethyl 4-(1,2,3-Selenodiazol-4-yl)-5-alkylsulfanyl- and -5-Phenylsulphonylmethylfuran-2-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s107036322201008x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基甲基砜 在 potassium trimethylsilonate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 potassium 4-chlorophenylsulfinate
  参考文献：
  名称：

  烯烃合成：使用三甲基硅烷醇钾为碱从烷基芳基砜中消除芳烃亚磺酸

  摘要：

  描述了使用三甲基硅烷醇钾作为碱以诱导从烷基芳基砜中消除芳烃亚磺酸钾以产生E-烯烃。该反应适合于在砜残基上含有苄基或烯丙基α的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.097

文献信息

• Process for producing allyl halide compound
  申请人：——

  公开号：US20020107422A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  There are disclosed a composition comprising (E)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene and (Z)-1,4-dibromo-2-methyl-2-butene, wherein the ratio of the E isomer to the total amount of the E and Z isomers is 0.9 or more; a process for producing the same and a process using the same to produce an allyl halide compound of formula (1): 1 wherein X denotes a bromine atom, Y denotes an ArS(O) 2 group or an RCOO group, wherein Ar denotes an aryl group which may be substituted and R denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group which may be substituted, and the wavy line means that the derivative is a mixture of an E or Z geometrical isomer.

  本发明涉及一种包含(E)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯和(Z)-1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯的组合物，其中E异构体与E和Z异构体的总量之比为0.9或更高；一种生产该组合物的方法以及使用该组合物生产化合物的方法，所述化合物的分子式为（1）：其中X代表溴原子，Y代表ArS(O)2基团或RCOO基团，其中Ar代表可能被取代的芳基，R代表氢原子、低碳烷基或可能被取代的芳基，波浪线表示衍生物是E或Z几何异构体的混合物。
• A New Preparative Method of Thiocyanates by the Solid State Thiosulfonate/Cyanide Reaction
  作者：Kiyoko Fujiki、Eiji Yoshida

  DOI：10.1080/00397919908085956

  日期：1999.10

  Abstract The mixing and heating of thiosulfonates with potassium cyanide in the solid state gave a variety of thiocyanates in good yield. This method provides easy access to aryl thiocyanates.

  摘要 硫代磺酸盐与固态氰化钾的混合和加热得到了多种收率良好的硫氰酸盐。该方法可轻松获得硫氰酸芳基酯。
• Synthesis of chiral sulfinate esters by asymmetric condensation
  作者：Xin Zhang、Esther Cai Xia Ang、Ziqi Yang、Choon Wee Kee、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1038/s41586-022-04524-4

  日期：2022.4.14

  enantioenriched sulfinate esters via asymmetric condensation of pro-chiral sulfinates and alcohols using pentanidium as an organocatalyst. We successfully coupled a wide range of sulfinates and bioactive alcohols stereoselectively. The initial sulfinates can be prepared from existing sulfone and sulfonamide drugs, and the resulting sulfinate esters are versatile for transformations to diverse chiral sulfur pharmacophores

  非手性硫官能团如磺酰胺、砜、硫醇和硫醚在药物和天然产物中很常见。然而，手性硫官能团作为药效基团经常被忽视1-3 ；但亚砜亚胺凭借其独特的理化和药代动力学特性4,5 ，最近已被纳入多种临床候选药物中。因此，其他硫立体中心，例如亚磺酸酯、亚磺酰胺、磺酰亚胺酯和磺酰亚胺已开始引起关注。这些硫立体中心的多样性和复杂性有可能扩大药物发现的化学空间6-10 。然而，将这些结构对映选择性地安装到药物分子中非常具有挑战性。在这里，我们报道了使用戊胺作为有机催化剂，通过前手性亚磺酸酯和醇的不对称缩合，直接获得对映体富集的亚磺酸酯。我们成功地立体选择性地偶联了多种亚磺酸盐和生物活性醇。最初的亚磺酸盐可以由现有的砜和磺酰胺药物制备，所得的亚磺酸酯可用于转化为不同的手性硫药效团。通过塞来昔布和其他药物衍生物的后期多样化11,12 ，我们证明了这种针对硫立体中心的统一方法的可行性。
• NOVEL SULFONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THESE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1359143A1

  公开（公告）日：2003-11-05

  There are provided production processes for cyclic sulfone compounds of formula (2) or (4): or wherein the dashed lines represent that a double bond is present at one of three positions indicated; Ar and the wavy line are as defined below, characterized in that compounds of formula (1) or (3): or wherein Ar is aryl optionally having a substituent(s) and the wavy line represents either one of E/Z geometrical isomers or their mixture, is subjected to cyclization in the presence of an acid catalyst. These processes are excellent processes as the production processes for retinol from the viewpoints of raw material costs, intermediate purification, the number of steps, and the like.

  提供了化合物公式（2）或（4）的循环磺酮化合物的生产过程：其中虚线表示在所示的三个位置之一存在双键；Ar和波浪线如下所定义，其特征在于将化合物公式（1）或（3）：其中Ar是芳基，可以具有取代基，波浪线表示E/Z几何异构体之一或其混合物，在酸催化剂的存在下进行环化。这些过程是优秀的过程，从原材料成本、中间体纯化、步骤数量等方面来看，是维生素A生产过程的优秀替代方法。
• Verfahren zur Herstellung von in 3-Stellung substituierten 4-Cyano-pyrrolverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0505742A2

  公开（公告）日：1992-09-30

  Ein Verfahren zur Herstellung von in 3-Stellung substituierten 4-Cyanopyrrolverbindungen der Formel (I) in welcher Ar die in der Beschreibung gegebene Bedeutung hat, durch Umsetzung in 1. Stufe von Bromiden (11) mit Acrylnitril in Gegenwart eines Lösungsmittels und eines geeigneten Reaktionshilfsmittels zu Acrylnitril-Derivaten (III) und in 2. Stufe mit einem Phenylsulfonylmethylisocyanid (IV) in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenfalls in Gegenwart eines geeigneten Reaktionshilfsmittels, das gekennzeichnet ist, daß die die 1. Stufe in Gegenwart eines Palladiumkatalysators und die 2. Stufe in Gegenwart eines 1,2 bis 1,8-fach molaren Überschusses an Alkalimetallalkoholat oder Alkalimetallhydroxid durchgeführt wird.

  一种制备在 3 位被取代的式 (I) 的 4-氰基吡咯化合物的工艺 其中 Ar 具有说明中给出的含义，在第一阶段溴化物 (11) 与丙烯腈在溶剂和合适的反应助剂存在下进行反应，得到丙烯腈衍生物 (III) 并在第二阶段与苯基磺酰基甲基异氰酸酯（IV）反应 在有溶剂和适当反应助剂存在的情况下进行，其特征在于第一阶段在有钯催化剂存在的情况下进行，第二阶段在有 1.2 至 1.8 倍摩尔过量的碱金属醇酸盐或碱金属氢氧化物存在的情况下进行。