diisopropyl(o-methylphenyl) phosphine | 625856-24-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropyl(o-methylphenyl) phosphine
• 英文别名: diisopropyl(o-methylphenyl)phosphine；(i-Pr)2P(o-Tol)；(2-Methylphenyl)di(propan-2-yl)phosphane；(2-methylphenyl)-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 625856-24-8
• 化学式: C₁₃H₂₁P
• 分子量: 208.284
• InChiKey: ZVAAAXWUTFKQTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±19.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl(o-methylphenyl) phosphine 以 正戊烷 为溶剂， 生成 trans-(chloro)(CO)[(i-Pr)2P(o-Tol)]2Rh
  参考文献：
  名称：

  反式-（氯）双（膦）Rh片段上末端炔烃转化为亚乙烯基配体的实验和计算研究及膦取代基的影响

  摘要：

  实验和计算证据表明标题Rh（I）金属片段上末端炔的单分子转化。在双交叉实验中缺乏同位素加扰与先前提出的双分子途径不一致。着眼于单分子流形，炔与金属的结合形成Rh（I）炔π-络合物2，其异构化为Rh（III）氢化（炔基）物种4，最终导致Rh（I）亚乙烯基产物5。在制备不含炔烃的前体时，使用杂环配体（i -Pr）2 PIm'（1b，Im'= 1-甲基-4-叔丁基咪唑-2-基）导致形成物种8具有不稳定的P，N螯合物，而几何上相似的邻甲苯基配体在甲基处发生金属化，因此不适合进行炔烃转化研究。比较动力学研究1B和（我-Pr）2 PPH（1C）所允许的炔结合事件和的转换确定速率常数的2至5（后者，ķ 2 - 5，速度更快9.6倍为1B）。基于二维反应表面的扫描，组合密度泛函/分子力学计算预测，η 2 - （C，H）炔复杂3与较低能量的氢化（炔基）配合物4处于快速平衡状态，并且预计没有两种物质以可观察到

  DOI：

  10.1021/om700355r
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 O-甲苯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94 %的产率得到diisopropyl(o-methylphenyl) phosphine
  参考文献：
  名称：

  高度扭曲的铋-镍 (II) 络合物

  摘要：

  本文介绍了一系列带有含铋钳形配体的镍络合物的合成和表征。特别是，4 配位 Bi-Ni(II) 络合物的合成允许研究铋对 ad 8 Ni(II) 离子的影响。通过BiP 3配体(BiP 3 = Bi ( o -P i Pr 2 - C 6 H 4 ) 3 ) 由Ni(0)介导。要去除 PPh 部分，化合物1用 MeI 处理得到 5 配位镍 (II) 络合物 (MeBiP 2 )Ni(PPh)(I) ( 2 )，然后将其暴露在热或紫外线照射下，导致形成卤化镍络合物， (BiP 2 )Ni(I) ( 3 ). 2的 X 射线晶体结构显示甲基部分与铋位点结合，提供中性 MeBiP 2配体，而碘化物阴离子与镍 (II) 中心结合，取代一个膦供体。由于 Bi 位点的甲基化，2中的 Bi-Ni 键相对于1明显延长，这表明 Bi 和 Ni 之间的键合相互作用有很大不同。有趣的是，与之前报道的镍 (II) 钳状配合物

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00510

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160108071A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法；采用所述制备方法获得的催化剂；以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法，通过将环氧化合物与二氧化碳反应，该方法包括以下步骤(a)和(b)：(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤，其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基；以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。
• METHOD FOR PRODUCING FLUOROVINYL ETHER COMPOUND
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20210284593A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  An object of the present invention is to provide, for example, a novel method for synthesizing a fluorovinyl ether compound from a fluorine-containing vinyl compound. This problem is solved by a method for producing a compound represented by formula (1): wherein R a1 is a hydrogen atom, a halogeno group, an alkyl group, a fluoroalkyl group, or an aromatic group optionally having one or more substituents, Rf is a fluoro group or a perfluoroalkyl group, R a2 is a hydrogen atom, a halogeno group, an alkyl group, a fluoroalkyl group, or an aromatic group optionally having one or more substituents, or (i) R a1 and R a2 , (ii) R a1 and Rf, or (iii) Rf and R a2 may be linked to each other, R b1 is R S , R b2 is a hydrogen atom or R S , R b3 is a hydrogen atom or R S , or two or three of R b1 , R b2 , and R b3 , taken together with the adjacent carbon atom, may form a ring optionally having one or more substituents, and R S , in each occurrence, is the same or different and represents a hydrocarbon group optionally having one or more substituents, the method comprising step A of reacting a compound represented by formula (2): wherein R x is a leaving group, and other symbols are as defined above, with a compound represented by formula ( 3 ): wherein the symbols in the formula are as defined above, in the presence of a transition metal catalyst.

  本发明的一个目标是提供一种从含氟乙烯化合物合成氟乙烯醚化合物的新方法。这个问题通过以下方法解决：生产一个由以下式表示的化合物的方法(1)：其中Ra1是氢原子、卤素基团、烷基基团、氟烷基基团或可能具有一个或多个取代基的芳香基团，Rf是氟基团或全氟烷基基团，Ra2是氢原子、卤素基团、烷基基团、氟烷基基团或可能具有一个或多个取代基的芳香基团，或(i) Ra1和Ra2、(ii) Ra1和Rf或(iii) Rf和Ra2可能连接在一起，Rb1是RS，Rb2是氢原子或RS，Rb3是氢原子或RS，或者Rb1、Rb2和Rb3中的两个或三个，与相邻的碳原子一起，可以形成一个可能具有一个或多个取代基的环，RS在每次出现时相同或不同，表示一个可能具有一个或多个取代基的碳氢基团，该方法包括以下步骤：步骤A，将由以下式表示的化合物(2)：其中Rxis是一个离去基团，和上述其他符号的定义相同，与由以下式表示的化合物(3)：其中式中的符号与上述定义相同，在过渡金属催化剂存在下反应。
• Synthesis, structures and catalytic activity of cyclometalated rhenium complexes
  作者：Ruichen Sun、Tian Wang、Shaowei Zhang、Xiaodan Chu、Bolin Zhu

  DOI：10.1039/c6ra28263f

  日期：——

  tetracarbonyl rhenium halides (7, 9, 10, 12, and 13). When base was introduced into the above reaction, a catalytic system was established. Under optimized conditions, complex 1 provided moderate yield of biphenyl in a couple of hours at a [Re] : substrate ratio of 1 : 200. Molecular structures of complexes 1, 6, 9, and 11 were determined by X-ray diffraction.

  芳基取代的膦或次膦酸酯与Re 2（CO）10在氯苯中的热反应通过C（sp 2）–H或C（sp ）的分子内活化产生相应的五元环金属化rh络合物（1-5）。3）–H键。唯一的例外发生在（1-萘基）二异丙基次膦酸酯的情况下，它给出了一个次膦酸酯取代的二核rh络合物6。竞争反应表明，在相同条件下，芳族C（sp 2）-H键比C（sp 3）-H键更可能被激活。1或2的光解CHX 3中的α导致Re–Cσ键断裂，生成相应的膦取代的四羰基rh卤化物7-10。配合物1与CF 3 COOH在CH 2 Cl 2中反应，得到加成产物11。cyclorhenated络合物的光解1-3与在苯中的一系列芳基卤化物的导致的化学计量形成联苯，与相应的膦取代的四羰铼卤化物（一起7，9，10，12，和13）。当将碱引入上述反应中时，建立了催化体系。在优化条件下，复合物1在提供联苯适中的产率在几个小时一个[回复]：1的底物比：20
• Synthesis, Structure, Reactivity, and Catalytic Activity of Cyclometalated (Phosphine)‐ and (Phosphinite)ruthenium Complexes
  作者：Ruichen Sun、Xiaodan Chu、Shaowei Zhang、Tongyu Li、Zhuo Wang、Bolin Zhu

  DOI：10.1002/ejic.201700479

  日期：2017.7.7

  of cycloruthenated complexes, were explored, including conversion of 1a,b to 2a,b, a substitution reaction of the η6-arene ligand in 2a, synthesis of a bis(phosphine) complex starting from 2b, and reaction of 2a with diphenylacetylene. Besides, their catalytic activity on the reduction of ketones by transfer hydrogenation was also tested. The molecular structures of nine compounds, 1b, 2a, and 4–10

  萘基和邻甲基苯基取代的膦与 [RuCl2(p-cymene)]2 的反应产生相应的膦取代的二氯化钌（1a、b 和 3）。当芳基取代的膦或次膦酸盐与 [RuCl2(p-cymene)]2 在乙酸钠存在下进行反应时，芳基取代的膦或次膦酸盐被环金属化，得到相应的五元金属环配合物 (2a, b 和 4-6) 通过 C(sp2)-H 或 C(sp3)-H 键的分子内活化。竞争反应表明，在相同条件下，芳香族 C(sp2)-H 键比 C(sp3)-H 键更容易被激活，并且优先形成五元环而不是六元环. 研究了环钌络合物的两个代表 2a、b 的化学反应性，包括1a，b转化为2a，b，2a中η6-芳烃配体的取代反应，从2b开始合成双（膦）配合物，2a与二苯乙炔反应。此外，还测试了它们对通过转移氢化还原酮的催化活性。通过单晶 X 射线衍射确定了九种化合物 1b、2a 和 4-10 的分子结构。
• PROCESS FOR PRODUCING CARBONYL COMPOUNDS BY DEHYDROGENATION OF ALCOHOLS
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1160245A1

  公开（公告）日：2001-12-05

  The present invention provides a method for producing a carbonyl compound by dehydrogenating an alcohol. Namely, it relates to a method for producing a carbonyl compound, which comprises dehydrogenating an alcohol in the presence of a complex compound catalyst comprising ruthenium and an organic phosphine wherein aliphatic carbons are bonded to two or more of the three bonding hands of the phosphorus atom.

  本发明提供了一种通过脱氢醇生产羰基化合物的方法。也就是说，本发明涉及一种生产羰基化合物的方法，该方法包括在由钌和有机膦组成的复合催化剂存在下对醇进行脱氢，其中脂肪族碳与磷原子三个键手中的两个或两个以上键手成键。