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三丁基(三(苯基)甲硅烷氧基)锡 | 16524-88-2

中文名称
三丁基(三(苯基)甲硅烷氧基)锡
中文别名
——
英文名称
Tris-n-butyl-triphenylsiloxy-zinn
英文别名
tributyl(tris(phenyl)siloxy)tin;Triphenyl(tributylstannyloxy)silane
三丁基(三(苯基)甲硅烷氧基)锡化学式
CAS
16524-88-2
化学式
C30H42OSiSn
mdl
——
分子量
565.458
InChiKey
UDLUOMRJSPKGDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    536.0±33.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.02
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三丁基(三(苯基)甲硅烷氧基)锡methylsilanone 以 not given 为溶剂, 以76%的产率得到三正丁基氢锡
    参考文献:
    名称:
    有机锡氧化物,醇盐和酰氧基与有机硅氢化物的反应。有机锡氢化物的新制备方法
    摘要:
    通过改变反应物的摩尔比,研究了有机锡氧化物,醇盐和酰氧化物与有机硅氢化物的反应。并且发现Sn 3 O容易被Si 3 H裂解而得到Sn 3H。以良好的产率获得了几种有机锡氢化物,例如氢化三丁基锡,氢化三丙基锡和二丁基二氢化锡。对于氢化三苯基锡和二甲基二甲基锡,必须使用自由基抑制剂或碘作为促进剂,即使这样产率也很差。还获得了SiOSn类型的新化合物,例如(三丁基甲硅烷氧基)三丁基锡,(三苯基甲硅烷氧基)三丁基锡和(三苯基甲硅烷氧基)三丙基锡。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81719-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A 119Sn NMR and Mössbauer study of some di- and tri-alkyltin(IV) alkoxides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93372-2
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5, page 41 - 43
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.15, page 220 - 223
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Surface organometallic chemistry of tin: reactivity of tetraalkyltin complexes and tributyltin hydride toward silica
    作者:C. Nedez、A. Theolier、F. Lefebvre、A. Choplin、J. M. Basset、J. F. Joly
    DOI:10.1021/ja00055a049
    日期:1993.1
    Tetraalkyltin complexes, SnR4 (R = Me, Et, i-Pr, Bu), and tributylhydridotin were reacted with the surface of partially dehydroxylated silica. Interaction between the complexes and the silica surface was followed by IR and C-13 and Sn-119 MAS NMR spectroscopies and analysis of the evolved gases. At room temperature, all the studied complexes are physisorbed: a hydrogen-type bonding between the terminal methyl group of the alkyl ligands and/or the hydride ligand and the surface silanol groups is evidenced. Above 100-degrees-C, with silica dehydroxylated at 500-degrees-C (SiO2(500)), a reaction occurs, leading to the formation at 200-degrees-C of essentially one surface complex, --> SiO-SnR3 (1) with evolution of 1 mol of alkane per mol of surface tin. 1 is already formed at room temperature by reaction of silica with BU3SnH; the reaction is slow and liberates 1 mol of H-2/mol of surface Sn. At low surface coverage, and for R not-equal Me, the alkyl ligands of 1 are folded toward the surface, interacting with it via hydrogen-type bonding. The same interaction and reaction are observed when the surface of silica is less dehydroxylated, SiO2(200): nevertheless 1 is less stable, probably due to the availability of surface silanol groups in the neighborhood of 1.
  • Reaction of organotin oxides, alkoxides and acyloxides with organosilicon hydrides. New preparative method of organotin hydrides
    作者:Kazuko Hayashi、Jun Iyoda、Isao Shiihara
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81719-2
    日期:1967.10
    The reaction of organotin oxide, alkoxides and acyloxides with organosilicon hydrides was investigated by varying the mole ratio of the reactants. And it was found that SnO was easily cleaved by SiH giving SnH. Several organotin hydrides, such as tributyltin hydride, tripropyltin hydride and dibutyltin dihydride were obtained in good yields. For triphenyltin hydride and dimethyltin dihydride, it
    通过改变反应物的摩尔比,研究了有机锡氧化物,醇盐和酰氧化物与有机硅氢化物的反应。并且发现Sn 3 O容易被Si 3 H裂解而得到Sn 3H。以良好的产率获得了几种有机锡氢化物,例如氢化三丁基锡,氢化三丙基锡和二丁基二氢化锡。对于氢化三苯基锡和二甲基二甲基锡,必须使用自由基抑制剂或碘作为促进剂,即使这样产率也很差。还获得了SiOSn类型的新化合物,例如(三丁基甲硅烷氧基)三丁基锡,(三苯基甲硅烷氧基)三丁基锡和(三苯基甲硅烷氧基)三丙基锡。
  • A 119Sn NMR and Mössbauer study of some di- and tri-alkyltin(IV) alkoxides
    作者:Peter J. Smith、R.F.M. White、Les Smith
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93372-2
    日期:1972.7
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