2,3-di(p-tolylthio)quinoxaline | 87378-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-di(p-tolylthio)quinoxaline
• 英文别名: 2,3-bis-p-tolylmercapto-quinoxaline；2,3-Bis-p-tolylmercapto-chinoxalin；2,3-Bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]quinoxaline
• CAS: 87378-83-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂S₂
• 分子量: 374.53
• InChiKey: UFXFRISSIRWPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-di(p-tolylthio)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代喹喔啉的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过使用各种硫和/或氮亲核试剂对 2,3-二氯喹喔啉 (2,3-DCQ) 进行功能化，合成了许多新的对称和不对称 2,3-二取代喹喔啉。所得化合物的结构是根据其光谱数据和元素分析确定的。研究了制备的化合物对四种细菌和两种真菌菌株的抗菌活性。对称双取代的喹喔啉 2、3、4 和 5 显示出最显着的抗菌活性，而化合物 6a、6b 和五环化合物 10 显示出相当大的抗真菌活性。此外，化合物 3f、6b 对大多数测试菌株显示出广泛的抗菌谱。

  DOI：

  10.3390/molecules24224198

文献信息

• 403. Quinoxaline N-oxides. Part IV. Derivatives of Py-hydroxyalkyl-, -aminoalkyl-, and -carboxy-quinoxalines
  作者：Justus K. Landquist、J. A. Silk

  DOI：10.1039/jr9560002052

  日期：——
• Campaigne, E.; McLaughlin, Astley R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 623 - 628
  作者：Campaigne, E.、McLaughlin, Astley R.

  DOI：——

  日期：——
• CAMPAIGNE, E.;MCLAUGHLIN, A. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 623-628
  作者：CAMPAIGNE, E.、MCLAUGHLIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Substituted Quinoxalines
  作者：Mohamed A. El-Atawy、Ezzat A. Hamed、Mahjoba Alhadi、Alaa Z. Omar

  DOI：10.3390/molecules24224198

  日期：——

  A number of new symmetrically and asymmetrically 2,3-disubstituted quinoxalines were synthesized through functionalization of 2,3-dichloroquinoxaline (2,3-DCQ) with a variety of sulfur and/or nitrogen nucleophiles. The structures of the obtained compounds were established based on their spectral data and elemental analysis. The antimicrobial activity for the prepared compounds was investigated against

  通过使用各种硫和/或氮亲核试剂对 2,3-二氯喹喔啉 (2,3-DCQ) 进行功能化，合成了许多新的对称和不对称 2,3-二取代喹喔啉。所得化合物的结构是根据其光谱数据和元素分析确定的。研究了制备的化合物对四种细菌和两种真菌菌株的抗菌活性。对称双取代的喹喔啉 2、3、4 和 5 显示出最显着的抗菌活性，而化合物 6a、6b 和五环化合物 10 显示出相当大的抗真菌活性。此外，化合物 3f、6b 对大多数测试菌株显示出广泛的抗菌谱。