5-(5-chloro-2-thienyl)-4-(2-fluorobenzyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 959139-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-chloro-2-thienyl)-4-(2-fluorobenzyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-(2-fluorobenzyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；3-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-[(2-fluorophenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 959139-43-6
• 化学式: C₁₃H₉ClFN₃OS
• 分子量: 309.751
• InChiKey: FQXUGIIWKLUITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-chloro-2-thienyl)-4-(2-fluorobenzyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 盐酸羟胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-4-(2-fluorobenzyl)-2-({5-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}methyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  BISARYL-BONDED ARYLTRIAZOLONES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新型的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑啉酮衍生物，涉及制备它们的方法，涉及它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。

  公开号：

  US20130190330A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluorobenzyl)-2-(5-chlorthiophen-2-carbonyl)-hydrazinecarboxamide 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以68%的产率得到5-(5-chloro-2-thienyl)-4-(2-fluorobenzyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Arylimidazolone and Triazolone as Inhibitors of Vasopressin Receptors

  摘要：

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20090312381A1

文献信息

• Substituted arylimidazolone and triazolone as inhibitors of vasopressin receptors
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08084481B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产过程，它们的单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病以及用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• SUBSTITUTED ARYLIMIDAZOLONE AND TRIAZOLONE AS INHIBITORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20130005704A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present application relates to novel, substituted 4-arylimidazol-2-ones and 5-aryl-1,2,4-triazolones, processes for the production thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and the use thereof for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的4-芳基咪唑-2-酮和5-芳基-1,2,4-三唑酮，其生产过程，其单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Bisaryl-bonded aryltriazolones and use thereof
  申请人：Furstner Chantal

  公开号：US09187466B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention relates to bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives according to the following formula: wherein Ar1, Ar2, R1, R2, L1, L2, Q and n are defined herein. The invention further related to the process of making the bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives.

  本发明涉及以下式子的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮衍生物：其中Ar1，Ar2，R1，R2，L1，L2，Q和n在此定义。本发明还涉及制备双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑酮衍生物的过程。
• SUBSTITUIERTE ARYLIMIDAZ0L0NE UND -TRIAZ0L0NE ALS INHIBITOREN DER VASOPRESSIN-REZEPTOREN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2027096B1

  公开（公告）日：2012-05-23
• BIS-ARYLVERKNÜPFTE ARYLTRIAZOLONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2539326B1

  公开（公告）日：2017-05-03