二甲酰基乙酸甲酯 | 50427-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二甲酰基乙酸甲酯
• 中文别名: 2-甲酰-3-氧代-丙酸甲酯；2-醛基-3-氧代丙酸甲酯
• 英文名称: methyl diformylacetate
• 英文别名: methyl 2-formyl-3-oxopropanoate
• CAS: 50427-65-1
• 化学式: C₅H₆O₄
• mdl: MFCD00015921
• 分子量: 130.1
• InChiKey: RTFMHSWZEMCDIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲酰基乙酸甲酯 在 氨 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(E)-methyl 3-amino-2-formyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  烯胺-甲醛和烯烃的区域选择性光化学环加成；1,4-二氢吡啶和2-羟基-1,2,3,4-四氢吡啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88173-3
• 作为产物：
  描述：

  3，3-二甲氧基丙酸甲酯 、 甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 二甲酰基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Access to Poly-Substituted 11H-Pyrido[3,2-a]carbazoles, a DNA-Intercalating Ellipticine Related Structure, and Their Antiproliferative Activity

  摘要：

  The facile procedure for the synthesis of the 11H-pyrido[3,2-a]carbazole structure involving the Fischer indole cyclization on tetrahydroquinolinones, available from enaminones and methyl 2-formyl-3-oxopropanoate, followed by the aromatization of the resulting 5,6-dihydro derivatives is described. This method allows for the introduction of substituents at C2, C6, and C8 to the scaffold by choice of the starting materials. In the biological testing, introduction of the phenyl group at C6 is significantly effective to improve the antiproliferative activity.

  DOI：

  10.3987/com-14-12994

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• Synthesis of Carbonyl‐substituted Tetracyanodihydrotetraaza[14]annulenes
  作者：Konrad Pawluczyk、W. Fabiola Sanjuan‐Szklarz、Krzysztof Woźniak、Jarosław Kowalski

  DOI：10.1002/ejic.202001044

  日期：2021.2.25

  A number of novel tetracyano‐substituted dihydrotetraaza[14]annulene (DH‐TAA) analogues were obtained in a simple and convenient way by one‐pot synthesis. The ligands, as well as their complexes with nickel(II), copper(II) and palladium(II) ions were characterised, including X ray structures for seven compounds. The X‐ray analysis shows relatively short distances between tetraazamacrocyclic rings (3

  通过一锅合成以简单便捷的方式获得了许多新颖的四氰基取代的二氢四氮杂[14]环戊二烯（DH-TAA）类似物。表征了配体以及它们与镍（II），铜（II）和钯（II）离子的配合物，包括七个化合物的X射线结构。X射线分析表明，由于存在强烈的π-π相互作用，四氮杂大环之间的距离相对较短（3.0-3.3Å）。此外，一些合成的化合物可以很容易地修饰以连接常用的反应基团，这使其成为基于π相互作用的超分子体系的未来组成部分很有前景
• Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US08969565B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  公开了基于咪唑并[1,2-b]吡啶的化合物的公式：其中R1，R2和R3在此定义。还公开了包含该化合物的组合物以及使用它们治疗、管理和/或预防适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BI Yingzhi

  公开号：US20130245021A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula: are disclosed, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  本发明揭示了基于咪唑并[1,2-b]吡啶的化合物，其化学式如下：其中R1、R2和R3在此定义。本发明还揭示了包含这些化合物的组合物以及它们的使用方法，用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和障碍。
• Total synthesis of (-)-sarracenin by photoannelation
  作者：S. W. Baldwin、M. T. Crimmins

  DOI：10.1021/ja00368a054

  日期：1982.2