1-Fluoro-2-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]benzene | 887079-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Fluoro-2-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(2-fluorophenyl)methylsulfanyl]benzene
• CAS: 887079-34-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFS
• mdl: MFCD03549678
• 分子量: 252.74
• InChiKey: DRGPYGZNRYGJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Fluoro-2-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]benzene 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-{1-[(4-Chlorophenyl)sulfonyl]cyclohexyl}-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfones: a new class of γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The development of a novel series of 4-aryl, 4-phenylsulfonyl cyclohexananone-derived gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease is described. (c) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.017
• 作为产物：
  描述：

  2-氟甲苯 、 4-氯苯硫酚 在 叔丁基过氧化氢 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 115.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1-Fluoro-2-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective approach to thioesters and thioethers via sp³ C–H activation of methylarenes

  摘要：

  新型CDC方法用于合成硫酯和硫醚，通过对甲基芳烃进行sp3 C-H活化和随后的官能化。

  DOI：

  10.1039/c4ra09450f