2-(1-hydroxycyclohexyl)propan-2-ol | 1124-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxycyclohexyl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(α-Hydroxy-isopropyl)-cyclohexanol；1-Hydroxy-1-(α-hydroxy-isopropyl)-cyclohexan；1-(Methoaethylol-(1¹))-cyclohexanol-(1)；Dimethyl-(1-oxy-cyclohexyl-(1))-carbinol；2-<1-Hydroxy-cyclohexyl>propan-2-ol；1-(α-Hydroxy-isopropyl)-cyclohexanol-(1)；1-(2-Hydroxypropan-2-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1124-96-5
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: DAVDHACRPHWRES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  115 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxycyclohexyl)propan-2-ol 在 1,1'-dithiobisbenzimidazole 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到4,4-Dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-dioxa-2lambda4-thiaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclic Thionosulfites

  摘要：

  The reaction of a series of 1,2-diols with S2Cl2, 1,1'-thiobisbenzimidazole (4a), and 1,1'-dithiobisbenzimidazole (4b) provides the corresponding thionosulfites, ROS(S)OR (2), in moderate to good yield.

  DOI：

  10.1021/jo0346306
• 作为产物：
  描述：

  环己酮氰醇 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 2-(1-hydroxycyclohexyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Tarbouriech, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 149, p. 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009074314A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds, which are suitable for use as herbicides.

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。
• Process for the preparation of crystalline losartan potassium
  申请人：Razzetti Gabriele

  公开号：US20050131040A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A process for the preparation of crystalline losartan potassium and crystalline hydrate losartan potassium.

  一种制备晶体洛卡特普钾和晶体水合物洛卡特普钾的工艺。
• 4-PHENYLPYRANE-3,5-DIONES, 4-PHENYLTHIOPYRANE-3,5-DIONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONES AS HERBICIDES
  申请人：Muehlebach Michel

  公开号：US20100279872A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Pyrandione, thiopyrandione and cyclohexanetrione compounds, which are suitable for use as herbicides.

  Pyrandione、thiopyrandione和cyclohexanetrione化合物，适用于作为除草剂使用。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLIC ENOL ETHER COMPOUND
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US20220119404A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided is a one-step method for producing an enol ether using a diketone of a macrocyclic compound as a starting material. A method for producing a compound represented by general formula (I) includes reacting a compound represented by general formula (II) in the presence of a metal catalyst containing at least one metal element selected from the group consisting of magnesium, aluminum, zirconium, titanium, and samarium, and an alcohol containing at least one selected from the group consisting of a primary alcohol and a secondary alcohol to obtain the compound represented by general formula (I).

  提供了一种使用大环化合物的二酮作为起始物质生产烯醚的一步法。一种生产通式（I）所表示的化合物的方法包括在含有至少一种从镁、铝、锆、钛和钐组成的金属催化剂和至少一种从一级醇和二级醇组成的醇的存在下，使通式（II）所表示的化合物反应，以获得通式（I）所表示的化合物。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N,N',N'-TETRA-(2-HYDROXYETHYL)ETHYLENDIAMIN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING N,N,N',N'-TETRA-(2-HYDROXYETHYL)ETHYLENEDIAMINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE N,N,N',N'-TETRA-(2-HYDROXYETHYL)ETHYLENEDIAMINE
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1998038153A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (DE) Es wird ein Verfahren zur Herstellung von N,N,N',N'-Tetra-(2-hydroxyethyl)-ethylendiamin in einem Lösungsmittel vorgeschlagen, in welchem Ethylendiamin mit Ethylenoxid in Abwesenheit von Wasser in einem oder mehreren gesättigten C3-C9-Alkohol(en) bei einer Temperatur von 120 bis 220 °C und einem Druck von 2 bis 60 bar in einem Molverhältnis von 1:4 selektiv mit hoher Ausbeute umgesetzt wird. Bevorzugt erfolgt die Umsetzung in Isopropanol, isomeren C7-C9-Alkoholgemischen, C8-Alkoholgemischen oder C9-Alkoholgemischen bei einer Temperatur von 140 bis 180 °C.(EN) A process is disclosed for preparing N,N,N',N'-tetra-(2-hydroxyethyl)-ethylenediamine in a solvent. Ethylenediamine is selectively reacted with ethylene oxide in the absence of water in one or several saturated C3-C9-alcohols at a temperature from 120 to 220 °C, under a pressure from 2 to 60 bars, at a molar ratio from 1:4, producing a high yield. The reaction is preferably carried out in isopropanol, isomeric C7-C9-alcohol mixtures, C8 or C9 alcohol mixtures at a temperature from 140 to 180 °C.(FR) Selon ce procédé de préparation de N,N,N',N'-tétra-(2-hydroxyéthyl)-éthylènediamine dans un solvant, on fait réagir sélectivement avec un haut rendement l'éthylènediamine avec l'oxyde d'éthylène en absence d'eau dans un ou plusieurs alcools saturés en C3-C9 à une température de 120 à 220 °C et sous une pression de 2 à 60 bars, dans un rapport molaire de 1:4. On conduit de préférence la réaction dans l'isopropanol, les mélanges isomères d'alcools C7-C9, les mélanges d'alcools en C8 ou C9 à une température de 140 à 180 °C.

  一种方法被提议用于制备N,N,N',N'-丁(2-羟ethyl)-乙二胺，该方法采用一种溶剂，在其中乙二胺与乙二醇在水不存在的条件下，于C3-C9醇的一部分饱和溶液中，温度为120至220℃，压力为2至60 bar，摩尔比为1:4进行选择性反应，产率较高。该反应优先在异丙醇、是omers的C7-C9醇混合物、C8醇混合物或C9醇混合物中进行，温度为140至180℃。