4-[2,5-dimethylpyrrol-1-yl]-1,2,4-triazole | 54931-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[2,5-dimethylpyrrol-1-yl]-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-1-(1',2',4'-triazol-4'-yl)-pyrrol；4-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-4H-[1,2,4]triazole；4-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-4H-[1,2,4]triazol；4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazole；4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1,2,4-triazole
• CAS: 54931-04-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• mdl: MFCD02187165
• 分子量: 162.194
• InChiKey: ZJNDKUGPIVBCNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2,5-dimethylpyrrol-1-yl]-1,2,4-triazole 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-methyl-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1,2,4-triazolium triflate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and electronic properties of N-dialkylamino- and N-alkoxy-1,2,4-triazol-3-ylidene ligands

  摘要：

  4-Amino- and 4-alkoxy-1,2,4-triazoles 4a-d and 6 were readily obtained from the reaction of N,N-dimethyiformamidazin dihydrochloride 3 with hydrazines 2 and hydroxylamine 5. Alkylation of compounds 4a-d and 6 by MeOTf or MeI afforded azolium salts 9-11, which in turn were transformed into Rh(l) carbene complexes 13-15, Ag carbenes 16, and cationic Rh(l) bis-carbenes 17. Additionally.. complexes 13 and 15 were transformed into dicarbonyl derivatives 18 and 19, and the carbonyl stretching frequencies of these compounds were used to evaluate the effect of the amino and alkoxy groups in the sigma-donor ability of these 1,2,4-triazol-3-ylidenes. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.120
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 在 溶剂黄146 、 2,5-己二酮 作用下， 生成 4-[2,5-dimethylpyrrol-1-yl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Buelow, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrasound-assisted synthesis of 2,5-dimethyl-N-substituted pyrroles catalyzed by uranyl nitrate hexahydrate
  作者：V.S.V. Satyanarayana、A. Sivakumar

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2011.02.007

  日期：2011.9

  An efficient synthesis of different novel 2,5-dimethyl-N-substituted pyrrole derivatives by the Paal-Knorr condensation has been accomplished using uranyl nitrate hexahydrate as catalyst under soft conditions and ultrasonic irradiation. The synthesized compounds were confirmed through spectral characterization using IR, (1)H NMR, (13)C NMR and mass spectra.

  使用六水合铀酰硝酸铀酯在柔软条件下和超声辐射下，通过Paal-Knorr缩合反应成功合成了不同的新型2,5-二甲基-N-取代的吡咯衍生物。通过使用IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱的光谱表征来确认合成的化合物。
• OLOFSON R. A.; PEPE J. P., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 34, 3129-3130
  作者：OLOFSON R. A.、 PEPE J. P.

  DOI：——

  日期：——
• KATRIZKY ALAN R.; SUWINSKI JERZY W., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1974, NO 47, 4123-4124
  作者：KATRIZKY ALAN R.、 SUWINSKI JERZY W.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; SUWINSKI J. W., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 13-14, 1549-1556
  作者：KATRITZKY A. R.、 SUWINSKI J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Buelow, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 4107
  作者：Buelow

  DOI：——

  日期：——