ethyl 1,4-dimethyl-5-ethoxycarbonyl-α-oxopyrrole-2-acetate | 85794-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1,4-dimethyl-5-ethoxycarbonyl-α-oxopyrrole-2-acetate
• 英文别名: Ethyl-1,4-dimethyl-5-ethoxycarbonyl-alpha-oxopyrrole-2-acetate；ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)-1,3-dimethylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 85794-88-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: FPQJRYVDLKDBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,4-dimethyl-5-ethoxycarbonyl-α-oxopyrrole-2-acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 氢化铝 为溶剂， 生成 Ethyl 4-bromomethyl-5-ethoxycarbonyl-1-methyl-α-oxo-pyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and

  摘要：

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。

  公开号：

  US04440779A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-1,4 dimethyl-5-ethoxycarbonylpyrrole-2-acetate 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 1,4-dimethyl-5-ethoxycarbonyl-α-oxopyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and

  摘要：

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。

  公开号：

  US04440779A1

文献信息

• Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and anti-inflammatory agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0068460A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Compounds having the structural formula: are disclosed wherein there are 0-4 R groups and R is e.g. hydrogen, lower alkyl, halo-loweralkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo, lower alkylthio or lower alkylsulfinyl; R1 is e.g. hydrogen or lower alkyl; Z is (a) -(CH2)o-n, n being 0-10; (b) -CO(CH2)1-n-; (c) -(CH2)1-n-CO-; or (d) R2 is e.g. hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, loveralkoxy or halo; and X-Y is e.g. -O-CH2- or -S-CH2-. Those compounds have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.

  公开了结构式如下的化合物 的化合物，其中 有 0-4 个 R 基团 R是氢、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代、低级烷硫基或低级烷基亚磺酰基； R1 是氢或低级烷基； (a) -(CH2)o-n, n 为 0-10； (b) -CO(CH2)1-n-； (c) -(CH2)1-n-CO-；或 (d) R2 是氢或低级烷基； R3 是氢、低级烷基、羟基、烷氧基或卤代烃；以及 X-Y 是-O-CH2-或-S-CH2-。 这些化合物是通过前体的水解或前体二元酸的脱羧反应制备的。这些三环化合物具有较高的镇痛和消炎活性，但对溃疡的副作用较小。
• US4440779A
  申请人：——

  公开号：US4440779A

  公开（公告）日：1984-04-03
• Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04440779A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids, e.g., substituted 4,10-dihydro-10-oxo-1H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-acetic acids or the 5-thia analogs thereof have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.

  取代吡咯酸的三环衍生物，例如取代的4,10-二氢-10-氧基-1H-[1]苯并噁哌诺[4,3-b]吡咯-2-乙酸或其5-硫代类似物，是通过水解前体或前体二酸的脱羧制备的。这些三环化合物被发现具有高镇痛和抗炎活性，但溃疡原发性副作用较低。