5,7-di-t-butyl-1-oxaspiro<2.5>octa-5,7-dien-4-one | 39117-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,7-di-t-butyl-1-oxaspiro<2.5>octa-5,7-dien-4-one
• 英文别名: 5,7-Ditert-butyl-1-oxaspiro[2.5]octa-5,7-dien-4-one
• CAS: 39117-89-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: BDBAWMGOWUSJRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-di-t-butyl-1-oxaspiro<2.5>octa-5,7-dien-4-one 500.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 以70%的产率得到2,4-二叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cacioli, Paul; Reiss, James A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2525 - 2535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二叔丁基邻甲酚 在 sodium hypochlorite pentahydrate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到5,7-di-t-butyl-1-oxaspiro<2.5>octa-5,7-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  邻醌甲基化物的化学选择氧化生成和串联转化

  摘要：

  在有机合成中，邻醌醌是有用的瞬态合成中间体。这些物质最通常是通过在苯甲基位置已预官能化的酚的酸或碱介导的转化，或通过用金属氧化剂或过渡金属络合物仿生氧化相应的邻烷基酚而原位产生的。在这里，我们描述了一种在近中性条件下使用次碘酸盐催化从邻烷基芳烃中无过渡金属氧化生成o -QMs的方法，然后可将其应用于一锅串联反应中。该方法用于邻位化学选择性氧化生成就环境问题和范围而言，甲基苯醌被证明优于以前的方法，可用于各种串联反应，例如分子间或分子内[4 + 2]环加成，氧杂6π电环化，共轭加成和螺环氧化。

  DOI：

  10.1038/s41557-020-0433-4

文献信息

• Phenoxathiins from spiroepoxycyclohexadienones
  作者：Jack E. Baldwin、Paul Cacioli、James A. Reiss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71168-3

  日期：1980.1

  A series of phenoxathiins () were produced by the reaction between spiroepoxy-2,4-cyclohexadienones () and the pentachlorothiophenolate anion. The spiroepoxycyclohexadienones () may be regarded as polarity-reversed masked phenols in these reactions.

  螺环氧-2,4-环己二酮（）与五氯硫代酚酸根阴离子之间的反应生成了一系列的苯氧噻啶（）。在这些反应中，螺氧基环氧环己二酮（）可被视为极性反转的掩蔽酚。
• Homologation of Vicinal Polyketone Networks to Epoxy Ketones with Diazomethane
  作者：Leo A. Paquette、Ryan E. Hartung

  DOI：10.3987/com-04-s(p)9

  日期：——
• Cacioli, Paul; Reiss, James A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2537 - 2544
  作者：Cacioli, Paul、Reiss, James A.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN J. E.; CACIOLI P.; REISS J. A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 51, 4971-4972
  作者：BALDWIN J. E.、 CACIOLI P.、 REISS J. A.

  DOI：——

  日期：——
• CACIOLI, P.;REISS, J. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2525-2535
  作者：CACIOLI, P.、REISS, J. A.

  DOI：——

  日期：——