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methyl 2,6-dichloro-3-nitrobenzoate | 55775-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,6-dichloro-3-nitrobenzoate
英文别名
——
methyl 2,6-dichloro-3-nitrobenzoate化学式
CAS
55775-99-0
化学式
C8H5Cl2NO4
mdl
——
分子量
250.038
InChiKey
HRRKWVIUFQWYMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    348.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,6-dichloro-3-nitrobenzoate氯化铵三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 methyl 2,3-diamino-6-chlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    EP3660003
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苯甲酸硫酸硝酸 作用下, 反应 5.0h, 生成 methyl 2,6-dichloro-3-nitrobenzoate
    参考文献:
    名称:
    抗癌药物中间体2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯的合成方法,属于医药中间体合成技术领域。以2,6‑二氯苯甲酸为原料,经过硝化反应,高选择性得到2,6‑二氯‑3‑硝基苯甲酸,接着在酸性条件下与甲醇反应成酯,随后选择性氟化得到2‑氟‑3‑硝基‑6‑氯苯甲酸甲酯,最后催化氢化得到2‑氟‑3‑氨基苯甲酸甲酯。采用本发明工艺路线,起始原料易得,工艺过程中均为精细化工中常见单元操作,反应连续性增加,方便了工业化的操作,为下游药物的大规模应用提供基础。
    公开号:
    CN111320548B
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020117877A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.
    在这里,描述了用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞中包涵体形成和应激颗粒的化合物、组合物和方法。
  • [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021222789A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.
    本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
  • [EN] RSV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS POLYMERASE RSV
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD
    公开号:WO2005042530A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.
    化合物或式(I)的对映体或盐:其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
  • RSV polymerase inhibitors
    申请人:Simoneau Bruno
    公开号:US20050239814A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.
    公式(I)的化合物或对应的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,可用于制造哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的治疗或预防药物。
  • RSV POLYMERASE INHIBITORS
    申请人:SIMONEAU Bruno
    公开号:US20070225317A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.
    式(I)的化合物或对应的盐:其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
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