2-氨基-6-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 | 635317-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-氯-3-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-6-chloro-3-nitrobenzoate
• CAS: 635317-46-3
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₄
• mdl: MFCD12159897
• 分子量: 230.608
• InChiKey: VKAANPGYTOPKLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-3-硝基苯甲酸甲酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100 %的产率得到methyl 2,3-diamino-6-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  CYP3A4 催化双食欲素受体拮抗剂 Daridorexant 重排为 4-羟基哌啶醇代谢物

  摘要：

  人单加氧酶CYP3A4 催化双重食欲素受体拮抗剂 daridorexant 的分子内重排。吡咯烷环 5 位的羟基化最初产生环状半缩醛胺，随后水解为开环氨基醛。后者在苯并咪唑部分的一个氮原子上环化产生最终的 4-羟基哌啶醇代谢物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dichloro-3-nitrobenzoate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-6-氯-3-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-XL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BCL-XL

  摘要：

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-xL and treating a disease associated with the undesirable Bcl-xL activity (Bcl-xL related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating tumor or cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  公开号：

  WO2023185986A1

文献信息

• [EN] RSV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS POLYMERASE RSV
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2005042530A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  化合物或式(I)的对映体或盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DEFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104209A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供小说PDF抑制剂和其使用的新方法。
• RSV polymerase inhibitors
  申请人：Simoneau Bruno

  公开号：US20050239814A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  公式（I）的化合物或对应的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的治疗或预防药物。
• RSV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：SIMONEAU Bruno

  公开号：US20070225317A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  式(I)的化合物或对应的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3660003A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Provided is a heterocyclic compound that can have an antagonistic action on an NMDA receptor containing the NR2B subunit, and is expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for major depression, bipolar disorder, migraine, pain, peripheral symptoms of dementia and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物可对含有 NR2B 亚基的 NMDA 受体产生拮抗作用，有望用作重度抑郁症、躁郁症、偏头痛、疼痛、痴呆症的外周症状等的预防或治疗药物。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐。