N-乙基吗啉盐酸盐 | 6517-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-乙基吗啉盐酸盐
• 英文名称: N-ethylmorpholine hydrochloride
• 英文别名: ethylmorpholine hydrochloride；N-ethylmorpholinium chloride；N-ethylmorpholine HCl；4-ethylmorpholin-4-ium;chloride
• CAS: 6517-33-5
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: UNVLDGXMSWHXMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基吗啉盐酸盐 、 2,6-Diphenyl-3-(p-hydroxyphenyl)-5-methyl-7-oxo-7H-furo<3,2-g><1>benzopyran 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-methyl-3-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]-2,6-diphenylfuro[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Rao, B. Vittal; Somayajulu, V. V.; Atal, C. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 220 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-(三甲硅基)乙醇 在 [RuCl2(p-cymene)]2 、 三苯基膦 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以87%的产率得到N-乙基吗啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  钌与伯醇催化环胺的N-烷基化

  摘要：

  描述了使用常见的饱和环状胺和伯醇作为原料的鲁棒醇胺化方案，用于合成29种化合物。二氯对苯甲基钌（II）二聚体预催化剂与三苯基膦配体的结合可催化反应。可以通过加入己烷或冷二乙醚使催化剂沉淀，然后在大多数情况下无需色谱纯化即可分离出呈盐酸盐形式的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000167
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯亚硝基苯 在 N-乙基吗啉盐酸盐 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99 %的产率得到对氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导铁催化硝基芳烃还原为苯胺

  摘要：

  通过使用N-乙基吗啉 (NEM) 作为还原剂，在温和条件下开发了一种有效的可见光诱导铁催化硝基芳烃还原为苯胺的方法。该反应在无光敏剂的条件下进行，具有良好至优异的产率和广泛的官能团耐受性。初步机理研究表明，该反应是通过配体到金属（NEM 到 Fe 3+）电荷转移和硝基三重态双自由基诱导的氢原子转移过程进行的。

  DOI：

  10.1039/d3cc04324j

文献信息

• Self-assembling polymeric mixed donor (O/N) N-ethylmorpholine adducts of alane (AlH3)
  作者：Philip C. Andrews、Colin L. Raston、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/a607916d

  日期：——

  The 2:3 and 1:2 stoichiometric reactions of N-ethyl morpholine with the Et 2 O adduct of AlH 3 , prepared from LiAlH 4 and H 2 SO 4 in Et 2 O at -80 °C, afford alane-rich hydride-bridged polymers exhibiting a range of bonding modes of Lewis bases to AlH 3 including unprecedented mono Al···H hydride bridging.

  N-乙基吗啉与在-80°C下通过LiAlH4和H2SO4在乙醚中制备的AlH3的乙醚加合物的2:3和1:2化学计量反应，产生了富含氢化物的聚合物，展示了多种与AlH3的Lewis碱键合模式，包括前所未有的单Al···H氢桥结构。
• Adenosine Analogs and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20110237529A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides adenosine analog compounds that act at P2Y receptors, e.g., the P2Y 2 receptor, including pharmaceutical compositions; and uses thereof to treat or prevent diseases associated with that receptor, e.g., disorders relating to mucus secretion, such as cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disorder (COPD), asthma, constipation, chronic idiopathic constipation, dry mouth (xerostomia), gum disease, and gastrointestinal problems caused by radiation and chemotherapy for cancer.

  该发明提供了在P2Y受体上起作用的腺苷类似化合物，例如P2Y2受体，包括药物组合物；以及将其用于治疗或预防与该受体相关的疾病，例如与粘液分泌有关的疾病，如囊性纤维化、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、便秘、慢性特发性便秘、口干（口腔干燥症）、牙龈疾病，以及由放射治疗和化疗引起的癌症的胃肠道问题。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005080350A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives such as compounds of the formula (I) and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，如式(I)化合物及其在治疗疾病中的应用，特别是通过大麻素2受体活性介导的疼痛。
• Tripeptidylpeptidase inhibitors
  申请人：INSERM

  公开号：US20030027743A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A compound of the formula 1 wherein the substituents are defined as in the specification and salts or hydrates thereof is disclosed as well as a method of treating disorders associated with the inactivation or excessive degradation of cholecystokinin.

  本发明揭示了式1的化合物，其中置换基如规范中所定义，以及其盐或水合物，以及一种治疗与胆囊收缩素失活或过度降解相关的疾病的方法。
• Pyrimidine Derivatives as Cannabinoid Receptor Modulators
  申请人：Eatherton Andrew John

  公开号：US20080261977A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives such as compounds of the formula (I) and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，例如式（I）的化合物以及在治疗疾病，特别是由大麻素2受体活性介导的疼痛方面使用这些化合物或其制药组合物。