2,5,6-三氯烟酰氯 | 58584-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5,6-三氯烟酰氯
• 英文名称: 2,5,6-trichloronicotinoyl chloride
• 英文别名: 2,5,6-trichloropyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 58584-88-6
• 化学式: C₆HCl₄NO
• 分子量: 244.892
• InChiKey: DRWKYBUROSTSFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  87-88 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-三氯烟酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.70 g的产率得到2,5,6-三氯烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了嘧啶酮衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶酮衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗由KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗癌症的药物中的用途。

  公开号：

  CN115724842A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环戊烷-1,2-二胺 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 草酰氯 、 五氯化磷 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5,6-三氯烟酰氯
  参考文献：
  名称：

  In vitro and in vivo evaluation of 6-aminopyrazolyl-pyridine-3-carbonitriles as JAK2 kinase inhibitors

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of a series of 6-aminopyrazolyl-pyridine-3-carbonitriles as JAK2 kinase inhibitors was reported. Biochemical screening, followed by profile optimization, resulted in JAK2 inhibitors exhibiting good kinase selectivity, pharmacokinetic properties, physical properties and pharmacodynamic effects. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.053

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20190375749A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, such as composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，例如其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021088458A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Provided herein are a KRAS mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  本文提供了一种KRAS突变蛋白抑制剂，如公式（I）所示，以及含有该抑制剂的组合物及其用途。
• [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021121367A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to a KRAS mutant protein inhibitor shown as formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  该发明涉及一种显示为式（I）的KRAS突变蛋白抑制剂，包含该抑制剂的组合物以及其用途。
• 6,7-disubstituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04840954A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  New 6,7-disubstituted-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carb oxy lic acids of the formula (I) ##STR1## in which X represents halogen or nitro and A represents ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined hereinbelow are disclosed as well as their usefulness as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型6,7-二取代-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啉-3-羧酸化合物，其化学式为(I)，其中X代表卤素或硝基，A代表##STR2##，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4的定义如下，同时也公开了这些化合物作为抗菌剂的用途。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022042630A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (A), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), or Formula (V), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer (e.g., non-small cell lung cancer) or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。