1,3-diphenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole | 100408-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-4.5-pentamethylen-pyrazol；1,3-diphenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cycloheptapyrazole；1,3-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[c]pyrazole
• CAS: 100408-34-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: GIWZTQFUECPCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chlorobenzaldehyde phenylhydrazone 在 TEA 、 四氯苯醌 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基环烷吡咯和二苯酰肼作为环氧合酶-2的选择性抑制剂。

  摘要：

  新型1，3-二芳基环烷吡唑1和二苯酰肼2被鉴定为环氧合酶2的选择性抑制剂。吡唑环中1的1,3-二芳基取代模式将这些化合物与大多数已知的选择性COX-2抑制剂区分开，这些抑制剂在杂环或苯环的相邻位置包含两个芳基环。类似地，2中的两个苯环也被三个原子隔开。将讨论1和2中两个苯环和1中脂族环的SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00041-x

文献信息

• AlCl3-promoted reaction of cycloalkanones with hydrazones: a convenient direct synthesis of 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazoles and their analogues
  作者：Rima Laroum、Fabienne Berrée、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Bertrand Carboni、Abdelmadjid Debache

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.150988

  日期：2019.8

  The AlCl3-promoted reactions of cycloalkanones with hydrazones are described. This approach represents a mild and operationally simple method to access 2,3-diaryl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazoles and their analogues in good to moderate yields.

  描述了环烷酮与的AlCl 3促进的反应。这种方法代表了一种温和且操作简单的方法，可以以良好至中等的产率获得2,3-二芳基-4,5,6,7-四氢-1 H-吲唑及其类似物。
• Corrigendum to “AlCl3-promoted reaction of cycloalkanones with hydrazones: A convenient direct synthesis of 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazoles and their analogues” [Tetrahedron Lett. 60 (2019) 150988]
  作者：Rima Laroum、Fabienne Berrée、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Bertrand Carboni、Abdelmadjid Debache

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151107

  日期：2019.10