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methyl 2-((4-iodobenzylidene)amino)acetate | 1337988-81-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-((4-iodobenzylidene)amino)acetate
英文别名
glycine methyl ester (4-iodobenzaldehyde)imine
methyl 2-((4-iodobenzylidene)amino)acetate化学式
CAS
1337988-81-4
化学式
C10H10INO2
mdl
——
分子量
303.099
InChiKey
ROWRIGXPYILTTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    38.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-((4-iodobenzylidene)amino)acetatesilver(I) acetatesodium carbonate对苯醌 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 48.05h, 生成 C13H10IN3O4
    参考文献:
    名称:
    5-芳基-1,2,4-三氮嗪-3,6-二甲酸酯的制备 方法及应用
    摘要:
    本发明提供了一种5‑芳基‑1,2,4‑三氮嗪‑3,6‑二甲酸酯的制备方法,包括:S‑1)将式(I)所示的重氮乙酸酯与式(II)所示的甘氨酸酯芳香醛亚胺在银盐催化剂与无机碱存在的条件下反应,得到式(III)所示的中间体;S‑2)将所述式(III)所示的中间体与氧化剂混合进行氧化反应,得到式(IV)所述的5‑芳基‑1,2,4‑三氮嗪‑3,6‑二甲酸酯。与现有技术相比,本发明反应步骤少,且具有较高的区域选择性与收率。
    公开号:
    CN108285434B
  • 作为产物:
    描述:
    甘氨酸甲酯盐酸盐4-碘苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl 2-((4-iodobenzylidene)amino)acetate
    参考文献:
    名称:
    Fang; Hu; Ren, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1479 - 1487
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种5-芳基-6-三氟甲基-1,2,5,6-四氢-1,2, 4-三氮嗪-3-甲酸酯化合物及制备方法
    申请人:天津大学
    公开号:CN107935955B
    公开(公告)日:2021-04-13
    本发明目的是提供一种5‑芳基‑6‑三甲基‑1,25,6‑四氢‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯化合物及制备方法,将催化剂和碱加入干燥反应器中,在有机溶剂中,继续加入甘酸酯芳香醛亚胺与2,2,2‑三甲基重氮乙烷,于室温下,完全反应1‑48小时后,经洗涤、萃取、分离,得到目标化合物5‑芳基‑6‑三甲基‑1,2,5,6‑四氢‑1,2,4‑三氮嗪‑3‑甲酸酯。本发明提供一种新型化合物及其制备方法,化合物含有三甲基的1,2,5,6‑四氢‑1,2,4‑三氮嗪杂环结构,其本身可作为药物,或作为药物合成的核心结构单元,用于药物活性筛选。
  • A new trifluoromethylated sulfonamide phosphine ligand for Ag(<scp>i</scp>)-catalyzed enantioselective [3 + 2] cycloaddition of azomethine ylides
    作者:Yuanqi Wu、Bing Xu、Bing Liu、Zhan-Ming Zhang、Yu Liu
    DOI:10.1039/c8ob02922a
    日期:——
    A newly developed Ming-Phos ligand with a 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl substituent was demonstrated to be highly efficient for Ag-catalyzed asymmetric [3 + 2] cycloaddition reactions of azomethine ylides with maleimides, cyclopentene-1,3-diones, and N-(2-t-butylphenyl)maleimide. Being easily prepared on the gram scale in one step, the ligand in combination with a Ag catalyst enables the synthesis
    一种具有3,5-双(三甲基)苯基取代基的新开发的Ming-Phos配体被证明对偶氮甲亚胺与马来酰亚胺环戊烯-1,3-二酮的Ag催化不对称[3 + 2]环加成反应非常有效。和N-(2-叔丁基苯基)马来酰亚胺。该配体易于一步一步地以克为单位进行制备,与Ag催化剂结合可在温和条件下以高收率和出色的对映选择性合成多种高度官能化的双环吡咯烷衍生物
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