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2-phenoxycycloheptanone | 127865-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenoxycycloheptanone
英文别名
2-Phenoxycycloheptan-1-one;2-phenoxycycloheptan-1-one
2-phenoxycycloheptanone化学式
CAS
127865-08-1
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
CQVOIJJCASCIAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenoxycycloheptanone甲烷磺酸四磷十氧化物 作用下, 以89%的产率得到7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]benzofuran
    参考文献:
    名称:
    由伊顿试剂介导的 α-苯氧基酮环化脱水合成苯并呋喃
    摘要:
    由伊顿试剂(五氧化二磷-甲磺酸)促进的 α-苯氧基酮的环脱水用于在温和条件下以中等至优异的产率制备 3-取代或 2,3-二取代的苯并呋喃。该方法提供了从容易获得的起始材料(如苯酚和 α-溴酮)中轻松获得苯并呋喃的途径。反应效率高,这归功于伊顿试剂良好的反应性和流动性。该反应可用于制备萘并呋喃香豆素、苯并噻吩和苯并吡喃。
    DOI:
    10.1177/1747519820907244
  • 作为产物:
    描述:
    在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2-phenoxycycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic biphenyl sulfonamide matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    基质金属蛋白酶抑制剂是公式I的三环磺酰胺或其药学上可接受的盐,其中R1和R2包括氢、烷基和取代烷基;R3为OH或NHOH;X为O或S(O)n;n为0、1或2;p为0、1、2或3;---不存在或为键;并且带有(O)q的硫原子与苯环上的位置a或位置b连接。
    公开号:
    EP1233018A2
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Chiral β-Aryloxy Alcohols by Ruthenium-Catalyzed Ketone Hydrogenation<i>via</i>Dynamic Kinetic Resolution (DKR)
    作者:Wen-Ju Bai、Jian-Hua Xie、Ya-Li Li、Sheng Liu、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1002/adsc.200900675
    日期:2010.1.4
    A highly efficient enantioselective synthesis of chiral β‐aryloxy alcohols by the RuCl2[(S)‐SDP][(R,R)‐DPEN]} [(Sa,R,R)‐1a; SDP=7,7′‐bis(diarylphosphino)‐1,1′‐spirobiindane; DPEN=trans‐1,2‐diphenylethylenediamine] complex‐catalyzed asymmetric hydrogenation of racemic α‐aryloxydialkyl ketones via dynamic kinetic resolution (DKR) has been developed. Enantioselectivities of up to 99% ee with good to
    通过手性β-芳氧基醇的高效对映选择性合成的RuCl 2 - [(小号)-SDP] [([R ,- [R)-DPEN]} [(š一个,- [R ,- [R )- 1A ; SDP = 7,7'-双(二芳基膦基)-1,1'-螺双茚满; 已经开发了通过动态动力学拆分(DKR)的DPEN =反式1,2-二苯基乙二胺]络合物催化外消旋α-芳氧基二烷基酮的不对称氢化反应。实现了高达99%ee的对映选择性以及良好的顺/反选择性(高达> 99:1)。
  • Carelli, Italo; Curulli, Antonella; Inesi, Achille, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 3, p. 620 - 644
    作者:Carelli, Italo、Curulli, Antonella、Inesi, Achille、Zeuli, Errico
    DOI:——
    日期:——
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