5-bromo-2-butoxybenzaldehyde | 515148-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-butoxybenzaldehyde
• CAS: 515148-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD02257402
• 分子量: 257.127
• InChiKey: DRYBGKILXZPPQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  331.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

SDS

5-bromo-2-butoxybenzaldehydeMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-butoxybenzaldehyde 、 4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到5-(4-tert-butylphenyl)-2-butoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-(2-烷氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了2‑(2‑烷氧基苯基)‑4,5‑二苯基咪唑类化合物及其合成方法和应用。2‑(2‑烷氧基苯基)‑4,5‑二苯基咪唑类化合物的结构式为或其中，R1选自氢、烷基、烷氧基、卤素或芳基；R2选自烷基。本发明所提供的2‑(2‑烷氧基苯基)‑4,5‑二苯基咪唑类化合物具有吸收紫外线和蓝光的功效，因此该类化合物可以作为紫外和蓝光吸收剂，应用在眼镜、手机、电视机、计算机显示器、游戏机等领域的眼视光学类防护产品，吸收电子显示屏高能量的紫外光和部分短波长蓝光，应用前景广阔。

  公开号：

  CN110950804A
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 5-溴水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到5-bromo-2-butoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-(2-烷氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了2‑(2‑烷氧基苯基)‑4,5‑二苯基咪唑类化合物及其合成方法和应用。2‑(2‑烷氧基苯基)‑4,5‑二苯基咪唑类化合物的结构式为或其中，R1选自氢、烷基、烷氧基、卤素或芳基；R2选自烷基。本发明所提供的2‑(2‑烷氧基苯基)‑4,5‑二苯基咪唑类化合物具有吸收紫外线和蓝光的功效，因此该类化合物可以作为紫外和蓝光吸收剂，应用在眼镜、手机、电视机、计算机显示器、游戏机等领域的眼视光学类防护产品，吸收电子显示屏高能量的紫外光和部分短波长蓝光，应用前景广阔。

  公开号：

  CN110950804A

文献信息

• [EN] SHORT SYNTHESIS OF TOLTERODINE, INTERMEDIATES AND METABOLITES<br/>[FR] SYNTHÈSE COURTE DE TOLTÉROPINE, INTERMÉDIAIRES ET MÉTABOLITES
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011110556A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A process is described for the preparation of intermediates which can be used for preparation of agents for urinary incontinence therapy, specifically to 2-(3-(diisopropylamino)- 1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol and its prodrugs.

  描述了一种用于制备中间体的过程，这些中间体可用于制备尿失禁治疗药物，特别是用于2-(3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)苯酚及其前药的制备。
• High yielding self-assembly favored by preorganization
  作者：Chi Zhang、Tianyu Jiao、Lu Tong、Hongye Wang、Yuanjiang Pan、Hao Li

  DOI：10.1039/d0cc00898b

  日期：——

  A series of macrocyclic molecules were self-assembled via imine condensation. Their yields result from preorganization of the precursors.

  一系列大环分子通过亚胺缩合自组装形成。它们的产率是由前体的预组织所决定的。
• SHORT SYNTHESIS OF TOLTERODINE, INTERMEDIATES AND METABOLITES
  申请人：Sterk Damjan

  公开号：US20130197082A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A process is described for the preparation of intermediates which can be used for preparation of agents for urinary incontinence therapy, specifically to 2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol and its prodrugs.

  描述了一种制备中间体的过程，该中间体可用于制备尿失禁治疗剂，特别是用于制备2-(3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)苯酚及其前药。
• ANTIBACTERIAL AMIDE MACROCYCLES IV
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080076745A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  该发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115159A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）所定义的化合物和包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是第VIIa因子抑制剂，可用作药物。