methyl 2-((3-phenylpropyl)amino)acetate | 158679-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((3-phenylpropyl)amino)acetate
• 英文别名: methyl N-(3-phenylpropyl)glycinate；methyl (3-phenylpropyl)glycinate；methyl 2-(3-phenylpropylamino)acetate
• CAS: 158679-90-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11150533
• 分子量: 207.272
• InChiKey: WCHDMHHUUWYIJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((3-phenylpropyl)amino)acetate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N′-二叔丁基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-Isobutyl-1-(3-phenyl-propyl)-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  The design of potent and selective inhibitors of thrombin utilizing a piperazinedione template: Part 1

  摘要：

  Utilizing X-ray crystallography and molecular modeling, highly potent and selective peptidomimetic thrombin inhibitors have been designed containing a rigid piperazinedione template. The synthesis and biological activity of these compounds will be described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00418-7
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-((3-phenylpropyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  [FR] AMIDES TERTIAIRES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017177004A8

文献信息

• Labeling Agent and Methods for Simultaneous Sequencing and Quantification of Multiple Peptides and Proteins Using the Same
  申请人：Shin Seung Koo

  公开号：US20130183704A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound that can utilize hydrogen isotope and, at the same time, can quantify multiplexed samples at one time, as well as decreasing the cost for synthesis of the labeling agent. In addition, the present invention provides a novel method for quantitatively analyzing protein and peptide analytes having different quantities form each other using the labeling agent, wherein y-type fragment ions having a high mass which comprises the analyte remained after coupling the labeling agent with the analyte and then removing a part of the labeling agent through tandem mass spectrometry are utilized to conduct the quantitative analysis.

  本发明提供了一种化合物，可以利用氢同位素，同时可以一次量化多个样品，同时降低标记试剂的合成成本。此外，本发明提供了一种新的方法，使用标记试剂定量分析具有不同数量的蛋白质和肽分析物，其中利用串联质谱法去除部分标记试剂后，残留的包含分析物的高质量y型碎片离子用于进行定量分析。
• Labeling agent and methods for simultaneous sequencing and quantification of multiple peptides and proteins using the same
  申请人：Shin Seung Koo

  公开号：US08809012B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention provides a compound that can utilize hydrogen isotope and, at the same time, can quantify multiplexed samples at one time, as well as decreasing the cost for synthesis of the labeling agent. In addition, the present invention provides a novel method for quantitatively analyzing protein and peptide analytes having different quantities form each other using the labeling agent, wherein y-type fragment ions having a high mass which comprises the analyte remained after coupling the labeling agent with the analyte and then removing a part of the labeling agent through tandem mass spectrometry are utilized to conduct the quantitative analysis.

  本发明提供了一种化合物，可以利用氢同位素，同时可以一次定量多重样品，并降低标记试剂的合成成本。此外，本发明提供了一种新的方法，使用标记试剂定量分析具有不同数量的蛋白质和肽分析物，其中利用串联质谱法去除部分标记试剂后，含有分析物的高质量y型片段离子用于进行定量分析。
• Studies on diketopiperazine and dipeptide analogs as opioid receptor ligands
  作者：Siavash Shahbazi Nia、Mohammad Anwar Hossain、Guangchen Ji、Sravan K. Jonnalagadda、Samuel Obeng、Md Ashrafur Rahman、Ali Ehsan Sifat、Saeideh Nozohouri、Collin Blackwell、Dhavalkumar Patel、Jon Thompson、Scott Runyon、Takato Hiranita、Christopher R. McCurdy、Lance McMahon、Thomas J. Abbruscato、Paul C. Trippier、Volker Neugebauer、Nadezhda A. German

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115309

  日期：2023.3

  prepared two different chemotypes with selective affinity to the kappa opioid receptor (KOR). Using medicinal chemistry approaches and structure-activity relationship (SAR) studies, structural features required for the observed affinity were identified, and advanced molecules with favorable Multiparameter Optimization (MPO) and Ligand Lipophilicity (LLE) profiles were prepared. Using the Thermal Place

  以胶霉毒素的结构为起点，我们制备了两种对 kappa 阿片受体(KOR) 具有选择性亲和力的不同化学型。使用药物化学方法和构效关系（SAR）研究，确定了观察到的亲和力所需的结构特征，并制备了具有有利的多参数优化（MPO）和配体亲脂性（LLE）特征的先进分子。通过热场所偏好测试 (TPPT)，我们发现化合物2可以阻断 U50488（一种已知的 KOR 激动剂）的镇痛作用。多项报告表明，KOR 信号传导的调节是治疗神经性疼痛 (NP) 的一种有前途的治疗策略。作为一项概念验证研究，我们在 NP 大鼠模型中测试了化合物2，并记录了其调节感觉和情绪疼痛相关行为的能力。体外和体内观察结果表明，这些配体可用于开发具有疼痛治疗潜在应用的化合物。
• LABELING AGENT AND AMINO ACID SEQUENCE USING SAME, AND METHOD FOR PERFORMING SIMULTANEOUS QUANTITATIVE ANALYSIS OF MULTIPLE PROTEINS
  申请人：Postech Academy-industry Foundation

  公开号：EP2610243A2

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invent ion provides a compound that can utilize hydrogen isotope and, at the same time, can quantify multiplexed samples at one time, as well as decreasing the cost for synthesis of the labeling agent. In addition, the present invention provides a novel method for quantitatively analyzing protein and peptide analytes having different quantities form each other using the labeling agent, wherein y-type fragment ions having a high mass which comprises the analyte remained after coupling the labeling agent with the analyte and then removing a part of the labeling agent through tandem mass spectrometry are utilized to conduct the quantitative analysis.

  本发明提供了一种既能利用氢同位素，又能一次性对多重样品进行定量分析，还能降低标记剂合成成本的化合物。此外，本发明还提供了一种利用标记剂对数量不同的蛋白质和肽类分析物进行定量分析的新方法，其中利用标记剂与分析物偶联后，通过串联质谱法去除部分标记剂后残留的高质Y型片段离子进行定量分析。
• EP2610243
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——