2-(1-氯乙基)吡啶 | 10445-92-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-氯乙基)吡啶
• 英文名称: 2-(1-chloroethyl)pyridine
• CAS: 10445-92-8
• 化学式: C₇H₈ClN
• 分子量: 141.6
• InChiKey: ZHBVIIQZRLPHGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192℃
• 密度：
  1.109
• 闪点：
  87℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-氯乙基)吡啶 在 4Na⁽¹⁺⁾*6H⁽¹⁺⁾*NiMo₆O₂₄^(10-)=Na₄H₆NiMo₆O₂₄ 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用空气和无光敏剂的无机配位镍催化剂，在可见光驱动下对有机氯化物进行光催化氧化。

  摘要：

  通过可见光进行工程光氧化还原触发的化学转化已成为有机合成领域的新兴领域。但是，大多数成熟的光催化剂都是基于与贵金属和有机配体有关的过渡金属络合物或光敏有机染料，大大阻碍了可以提供更好的稳定性和耐久性的纯无机分子光催化剂的开发。在这里，我们发现安德森多金属氧酸盐（POM）Na 4 [NiMo 6 O 18（OH）6 ]（1）由纯的无机骨架组成，该骨架由中心的Ni II核构建而成，并由六个Mo VI O 6支撑。无机支架/配体，可用作强大的光催化剂。在可见光（> 400 nm）照射下，该化合物可以高效催化多种反应，包括氯化物与胺的氧化交叉偶联反应，以及使用分子氧的氯化物氧化，从而提供多种亚胺，醛和酮，分别具有高选择性和高收率。由于具有强大的无机骨架，该催化剂在催化过程中表现出出色的稳定性和可重复使用性，而催化活性几乎没有损失，因此提供了一种无需使用复杂的有机配体和昂贵的贵金属基光敏剂的替代方案。

  DOI：

  10.1002/cctc.201800629
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)吡啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(1-氯乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  (吡唑基)乙基)吡啶Fe(II)和Ni(II)配合物催化酮不对称转移氢化的方向

  摘要：

  摘要 化合物 2-[1-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]吡啶 (L1) 和 2-[1-(3,5-二苯基吡唑-1-基)乙基]吡啶 (L2) 在一个三步程序，包括使用 NaBH4 还原乙酰吡啶，使用 SOCl2 氯化醇中间体，然后与适当的吡唑反应。L1 和 L2 与 Ni(II) 和 Fe(II) 卤化物反应生成各自的配合物 Ni(L1)Br2 (1)、Ni(L1)Cl2 (2)、Fe(L1)Cl2 (3) 和 Ni(L2) )Br2 (4) 作为外消旋混合物，产率适中。配合物1和4的分子结构分别为双核和单核。所有配合物 (1-4) 都形成了酮 (THK) 在 2-丙醇中在 82°C 下转移氢化的活性催化剂，在 48 小时内转化率为 58%-84%。催化剂结构的影响，

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.01.068

文献信息

• Discovery of Functionally Selective 7,8,9,10-Tetrahydro-7,10-ethano-1,2,4-triazolo[3,4-<i>a</i>]phthalazines as GABA_A Receptor Agonists at the α₃ Subunit
  作者：Michael G. N. Russell、Robert W. Carling、John R. Atack、Frances A. Bromidge、Susan M. Cook、Peter Hunt、Catherine Isted、Matt Lucas、Ruth M. McKernan、Andrew Mitchinson、Kevin W. Moore、Robert Narquizian、Alison J. Macaulay、David Thomas、Sally-Anne Thompson、Keith A. Wafford、José L. Castro

  DOI：10.1021/jm040883v

  日期：2005.3.1

  We have previously identified the 7,8,9,10-tetrahydro-7,10-ethano-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine (1) as a potent partial agonist for the alpha(3) receptor subtype with 5-fold selectivity in binding affinity over alpha(1). This paper describes a detailed investigation of the substituents on this core structure at both the 3- and 6-positions. Despite evaluating a wide range of groups, the maximum selectivity

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。
• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021032148A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed herein is an aminopyrazine compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的氨基吡嗪化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还公开了利用本文所披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150175619A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides for compounds of formula 0 and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of formula 0 and various embodiments thereof. In compounds of formula 0, the groups R 1A , R 1B , R 1C , R 1D , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of formula 0 and compositions comprising compounds of formula 0 as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式0的化合物及其各种实施方式，以及包含公式0的化合物和其各种实施方式的组合物。 在公式0的化合物中，基团R1A、R1B、R1C、R1D、R2、R3、R4、R5和R6的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式0的化合物和包含公式0的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• Process for the production of living radical polymers and polymers
  申请人：Yamago Shigeru

  公开号：US20060135711A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A process for producing a living radical polymer characterized in that a vinyl monomer is polymerized with use of an organotellurium compound represented by the formula (1) and an azo type polymerization initiator, and the living radical polymer obtainable by the process wherein R 1 is C 1 -C 8 alkyl, aryl, substituted aryl or an aromatic heterocyclic group, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or C 1 -C 8 alkyl, and R 4 is aryl, substituted aryl, an aromatic heterocyclic group, acyl, oxycarbonyl or cyano.

  使用由公式（1）表示的有机碲化合物和偶氮类聚合引发剂聚合乙烯单体的生活自由基聚合物的生产方法，其中所述生活自由基聚合物可通过该方法获得 其中R1为C1-C8烷基，芳基，取代芳基或芳香杂环基，R2和R3分别为氢原子或C1-C8烷基，R4为芳基，取代芳基，芳香杂环基，酰基，氧羰基或氰基。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF DLK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091889A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides for compounds of formula 0 and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of formula 0 and various embodiments thereof. In compounds of formula 0, the groups R1A, R1B, R1C, R1D, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of formula 0 and compositions comprising compounds of formula 0 as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式0的化合物及其各种实施方式，以及包含公式0的化合物和其各种实施方式的组合物。在公式0的化合物中，基团R1A、R1B、R1C、R1D、R2、R3、R4、R5和R6的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式0的化合物和包含公式0的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。