tert-butyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1H-indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)indole；tert-Butyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyindole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃Si
• 分子量: 347.53
• InChiKey: PHUNNIDFZDINBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1H-indole-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以53%的产率得到N-Boc-5-羟基吲哚
  参考文献：
  名称：

  三卤代乙醛和酚的不对称有机催化傅克反应

  摘要：

  在这里，我们报告了活化酚和三卤代乙醛之间的傅克反应的不对称有机催化方法。采用包括 41 种化合物的三相筛选来确定基于 9-氨基-表-辛可尼丁的 3,5-二硝基苯甲酰胺作为先导催化分子的催化剂结构。在优化的反应条件下，上述催化剂提供的三卤代羟基烷基化加合物的收率在 26% 到 92% 之间，对映体比在 69:31-99:1 之间。确定了29个条目的反应范围，并完成了对映体富集产物的多次后续转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200180
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三卤代乙醛和酚的不对称有机催化傅克反应

  摘要：

  在这里，我们报告了活化酚和三卤代乙醛之间的傅克反应的不对称有机催化方法。采用包括 41 种化合物的三相筛选来确定基于 9-氨基-表-辛可尼丁的 3,5-二硝基苯甲酰胺作为先导催化分子的催化剂结构。在优化的反应条件下，上述催化剂提供的三卤代羟基烷基化加合物的收率在 26% 到 92% 之间，对映体比在 69:31-99:1 之间。确定了29个条目的反应范围，并完成了对映体富集产物的多次后续转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200180
• 作为试剂：
  描述：

  5-(叔丁基二甲基硅氧基)-1H-吲哚 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 二氯甲烷 、 hexanes 、 tert-butyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1H-indole-1-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester (intermediate C) as a colorless oil的产率得到tert-butyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method of treating cancer

  摘要：

  本发明涉及使用一种PSA结合物和一种抑制血管生成的化合物的组合治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用至少两种治疗剂量，这些治疗剂量从以下组合中选择：一种PSA结合物和一种抑制血管生成的化合物。该发明还涉及制备这种组合物的方法。

  公开号：

  US20020041880A1

文献信息

• [EN] INDOLYL PYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLE PYRAZINONE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES ET DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004043950A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to a compound of Formula I (I)and its use in treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及一种式I（I）化合物及其在治疗与血管生成有关的高增殖性疾病和疾病中的应用。
• Orally active salts with tyrosine kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20020072526A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to orally active salts of compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angio-genesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及口服活性盐，其抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和情况的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等在哺乳动物中。
• Nucleoside Aryl Phosphoramidates for the Treatment of RNA-Dependent RNA Viral Infection
  申请人：MacCoss Malcolm

  公开号：US20100234316A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides nucleoside aryl phosphoramidates of structural formula (I) which are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as precursors to inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as precursors to inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside aryl phosphoramidates alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside aryl phosphoramidates of the present invention.

  本发明提供了结构式（I）的核苷酸芳基磷酰胺酯，这些化合物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶抑制剂的前体。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制抑制剂的前体，对于治疗RNA依赖性RNA病毒感染非常有用。它们特别适用作为乙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的前体，作为HCV复制抑制剂的前体，和/或用于治疗乙型肝炎感染。本发明还描述了含有这种核苷酸芳基磷酰胺酯的药物组合物，单独或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染的药剂结合使用。还公开了使用本发明的核苷酸芳基磷酰胺酯来抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06306874B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和症状的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• Structurally Sophisticated Octahedral Metal Complexes as Highly Selective Protein Kinase Inhibitors
  作者：Li Feng、Yann Geisselbrecht、Sebastian Blanck、Alexander Wilbuer、G. Ekin Atilla-Gokcumen、Panagis Filippakopoulos、Katja Kräling、Mehmet Ali Celik、Klaus Harms、Jasna Maksimoska、Ronen Marmorstein、Gernot Frenking、Stefan Knapp、Lars-Oliver Essen、Eric Meggers

  DOI：10.1021/ja1112996

  日期：2011.4.20

  Unique structural features of the octahedral coordination geometry allow novel interactions with the glycine-rich loop, which contribute significantly to binding potencies and selectivities. The sensitive correlation between metal coordination sphere and inhibition properties suggests that in this design, the metal is located at a "hot spot" within the ATP binding pocket, not too close to the hinge region

  生成具有专属目标特异性的合成化合物是分子识别的一项非凡挑战，需要新的设计策略，特别是对于大型同源蛋白质家族，例如拥有 500 多个成员的蛋白激酶。简单的有机分子通常达不到完成这项任务所需的复杂程度。在这里，我们展示了六种精心定制的、稳定的含金属化合物，其中独特且明确的分子几何结构具有类似天然产物的结构复杂性，围绕八面体钌 (II) 或铱 (III) 金属中心构建。六种报道的金属化合物中的每一种都对单个蛋白激酶显示出高选择性，即 GSK3α、PAK1、PIM1、DAPK1、MLCK 和 FLT4。虽然是传统的 ATP 竞争性抑制剂，这些化合物不寻常的球状形状和刚性特征的结合促进了高选择性蛋白激酶抑制剂的设计。八面体配位几何的独特结构特征允许与富含甘氨酸的环进行新的相互作用，这对结合效力和选择性有显着贡献。金属配位球与抑制特性之间的敏感相关性表明，在这种设计中，金属位于 ATP 结合口袋内的“