3-chloroglycerol | 88982-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloroglycerol
• 英文别名: 1-chloro-propane-1,2,3-triol；salzsaures Glycerin；1-chloropropane-1,2,3-triol
• CAS: 88982-44-9
• 化学式: C₃H₇ClO₃
• 分子量: 126.54
• InChiKey: URWVQQSVEPXYET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloroglycerol 、 4-叔丁基环己酮 在 solid acid catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94.9%的产率得到8-tert-butyl-2-chloromethyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  一种8-叔丁基-2-氯甲基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种8‑叔丁基‑2‑氯甲基‑1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷的合成方法，包括：将对叔丁基环己酮与环氧氯丙烷溶于非质子溶剂中，在路易斯酸的催化作用下，反应得到8‑叔丁基‑2‑氯甲基‑1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷。该方法以价格更便宜的环氧氯丙烷替代了传统路线中的3‑氯代甘油，降低了产物的生产成本；该方法的反应条件温和、反应选择性较高、副反应杂质少，产物能达到较高的纯度和收率，适合大规模工业化生产应用。

  公开号：

  CN111909127A

文献信息

• 一种8-叔丁基-2-氯甲基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷的合成方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN111909127A

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开了一种8‑叔丁基‑2‑氯甲基‑1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷的合成方法，包括：将对叔丁基环己酮与环氧氯丙烷溶于非质子溶剂中，在路易斯酸的催化作用下，反应得到8‑叔丁基‑2‑氯甲基‑1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷。该方法以价格更便宜的环氧氯丙烷替代了传统路线中的3‑氯代甘油，降低了产物的生产成本；该方法的反应条件温和、反应选择性较高、副反应杂质少，产物能达到较高的纯度和收率，适合大规模工业化生产应用。