3-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid | 836633-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-phenyl-2H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 836633-05-7
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂S
• 分子量: 244.274
• InChiKey: WTQUUDJDGBNNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 生成 acid chloride of 3-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno [2,3-c] pyrazoles and their use as medicinal products

  摘要：

  本发明特别涉及新颖的化学化合物，尤其是新颖的取代噻吩[2,3-c]吡唑化合物，以及含有它们的组合物，并将其用作治疗癌症和神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  US20050026984A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(bis(4-methoxyphenyl)methyl)-3-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以99%的产率得到3-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Scaffold oriented synthesis. Part 1: Design, preparation, and biological evaluation of thienopyrazoles as kinase inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of kinase targeted libraries based on the thienopyrazole scaffold. Several thienopyrazole analogs have been identified as submicromolar inhibitors of KDR. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.042