tributyl{(E)-o-methoxystyryl}stannane | 130719-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tributyl{(E)-o-methoxystyryl}stannane
• CAS: 130719-33-4
• 化学式: C₂₁H₃₆OSn
• 分子量: 423.226
• InChiKey: ZWZMWFDYXABNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-L-prolyl chloride 、 tributyl{(E)-o-methoxystyryl}stannane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到(E)-3-(2-Methoxy-phenyl)-1-[(S)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidin-2-yl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  Crisp, Geoffrey T.; Bubner, Timothy P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1665 - 1670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醚 、 三正丁基氢锡 在 C₄₄H₇₂O₄Ru₂^(2-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到tributyl{(E)-o-methoxystyryl}stannane
  参考文献：
  名称：

  新型炔烃加氢催化体系

  摘要：

  开发了一种催化剂体系，用于在温和条件下将一系列炔烃与三丁基锡烷进行高度区域和立体选择性加氢锡烷基化。活性催化物质是通过在室温下照射家用荧光灯（30 W）从稳定的钌络合物生成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201303057

文献信息

• MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T.;STOERMER, MARTIN J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2645-2655
  作者：MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.、STOERMER, MARTIN J.

  DOI：——

  日期：——