3-[{(1R)-1-bromo-2-(p-toluenesulfonamido)ethyl}carbonyl]-4-phenyl-(4R)-2-oxazolidinone | 1221896-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[{(1R)-1-bromo-2-(p-toluenesulfonamido)ethyl}carbonyl]-4-phenyl-(4R)-2-oxazolidinone
• 英文别名: N-[(2R)-2-bromo-3-oxo-3-[(4R)-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1221896-78-1
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O₅S
• 分子量: 467.34
• InChiKey: NNONLWXHNAJXSY-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-[{(1R)-1-bromo-2-(p-toluenesulfonamido)ethyl}carbonyl]-4-phenyl-(4R)-2-oxazolidinone 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以64%的产率得到1-(p-tosyl)aziridine-2S-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CO2-induced amidobromination of olefins with bromamine-T

  摘要：

  描述了二氧化碳（CO2）诱导的与溴氨-T的烯烃胺基溴化反应。该方法可用于多种烯烃的反应，包括芳香烯烃和脂肪烯烃，以及富电子和缺电子的烯烃，从而区域选择性地形成胺基溴化化合物。

  DOI：

  10.1039/b923253m
• 作为产物：
  描述：

  bromamine T 、 (R)-3-acryloyl-4-phenyloxazolidin-2-one 在 二氧化碳 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3-[{(1R)-1-bromo-2-(p-toluenesulfonamido)ethyl}carbonyl]-4-phenyl-(4R)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  CO2-induced amidobromination of olefins with bromamine-T

  摘要：

  描述了二氧化碳（CO2）诱导的与溴氨-T的烯烃胺基溴化反应。该方法可用于多种烯烃的反应，包括芳香烯烃和脂肪烯烃，以及富电子和缺电子的烯烃，从而区域选择性地形成胺基溴化化合物。

  DOI：

  10.1039/b923253m

文献信息

• CO2-induced amidobromination of olefins with bromamine-T
  作者：Junpei Hayakawa、Mitsuhiro Kuzuhara、Satoshi Minakata

  DOI：10.1039/b923253m

  日期：——

  The carbon dioxide (CO2)-induced amidobromination of olefins with bromamine-T is described. The method can be used in reactions with a wide range of olefins, both aromatic and aliphatic, as well as electron-rich and deficient olefins, leading to the regioselective formation of amidobrominated compounds.

  描述了二氧化碳（CO2）诱导的与溴氨-T的烯烃胺基溴化反应。该方法可用于多种烯烃的反应，包括芳香烯烃和脂肪烯烃，以及富电子和缺电子的烯烃，从而区域选择性地形成胺基溴化化合物。