1,2-diiodoethylene | 20244-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2-diiodoethylene
• 英文别名: 1,2-Dijodaethylen；1,2-Dijod-athen；1,2-diiodoethene
• CAS: 20244-70-6
• 化学式: C₂H₂I₂
• 分子量: 279.847
• InChiKey: CVOGMKGEVNGRSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71.6 °C
• 沸点：
  172.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  3.002 g/cm3(Temp: 11.3 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diiodoethylene 在 mercury dichloride 作用下， 生成 1-Chlor-2-jod-aethylen
  参考文献：
  名称：

  Paterno; Peratoner, Gazzetta Chimica Italiana, 1889, vol. 19, p. 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 碘 作用下， 22.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 生成 1,2-diiodoethylene
  参考文献：
  名称：

  碘+乙炔的激光刺激化学反应

  摘要：

  通过在 4880、5145 和 6040 A 激发 I/sub 2/ 分子的 BX 系统，研究了激光引发的 I/sub 2/ + C/sub 2/H/sub 2/ 化学反应，使用来自 Ar/sup +/ 激光器和由 Ar/sup +/ 激光器泵浦的 CW 染料激光器的输出。在 5145 和 4880 A 时，反应产物主要为 C/sub 2/H/sub 2/I/sub 2/ 和痕量的 C/sub 2/H/sub 2/I/sub 4/，较大在 4880 A 下比在 5145 A 下，并且与在这些波长下产生的激发碘原子的相关性令人满意；C/sub 2/H/sub 2/I/sub 2/ 是 6040 A 下唯一的产物。激光激发的 I/sub 2/ 与 C/sub 2/H/sub 2/ 反应的机制已经提出，并根据热实验表明它是非热的。17 篇参考文献，2 幅图。

  DOI：

  10.1021/ja00521a040
• 作为试剂：
  描述：

  三（三甲代甲硅烷基）甲烷 在 甲基锂 、 1,2-diiodoethylene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以83%的产率得到tris(trimethylsilyl)methyl iodide
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸烷基酯与双（烷基）Yb配合物的等特异性聚合，以及间同立构聚甲基丙烯酸烷基酯的立体配合物的形成

  摘要：

  Yb [C（SiMe 3）3 ] 2引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）在-78°C下的活性聚合，得到的M n为51.0×10 4（M w / M n = 1.1）和高全同立构规整度（ 97％）。将所得聚合物（M n = 16.3×10 4）的丙酮溶液与由（C 5 Me 5）2制备的间规聚（MMA）（M n = 15.7×10 4）的丙酮溶液混合SmMe（THF）引发剂以很高的T m生成所需的立体复合物，其T m很高，其拉伸模量高于各自的等规和间规聚（MMA）。Yb [C（SiMe 3）3 ] 2也生成等规（98％）聚[甲基丙烯酸2-（二甲氨基）乙酯]（DMEMA），（C 5 Me 5）2 SmMe（THF）提供间同立构（97％）高产的聚合物。-全同立构的聚（MMA）的组合块-聚（DMEMA）（97/3）和间规聚（MMA） -嵌段-聚（DMEMA）（97/3）提供了两亲性立体络合物。与Yb [C（SiMe

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.07.014

文献信息

• 卤代1,2,3-三唑卡宾及其制备方法和应用
  申请人：中国人民大学

  公开号：CN110092761B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明提供一种卤代1,2,3‑三唑卡宾及其制备方法和应用，其具有式[1]的结构：其中，R1和R2独立地选自经取代或未经取代的芳香基；X代表卤素。其具有较强的催化性能，能够作为催化剂应用于多种反应中，并且制备方法简单易行。
• Reactions of organocopper compounds with halogeno-olefins
  作者：J. Burdon、P. L. Coe、C. R. Marsh、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/c19670001259

  日期：——
• Ssabanejew, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 216, p. 267,279
  作者：Ssabanejew

  DOI：——

  日期：——
• Viehe; Franchimont, Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3153,3157
  作者：Viehe、Franchimont

  DOI：——

  日期：——
• Staab,H.A.; Guenthert,P., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 619 - 630
  作者：Staab,H.A.、Guenthert,P.

  DOI：——

  日期：——