1-Chlor-2-jod-aethylen | 20244-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Chlor-2-jod-aethylen
• 英文别名: 1-Chlor-2-jod-athen；1-chloro-2-iodoethene
• CAS: 20244-71-7
• 化学式: C₂H₂ClI
• 分子量: 188.395
• InChiKey: TUZSMRBYSARKAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38.2°C
• 沸点：
  119°C (estimate)
• 密度：
  2.2298

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-jod-aethylen 在 溴 作用下， 生成 1-chloro-2-bromoethylene
  参考文献：
  名称：

  Plimpton, Journal of the Chemical Society, 1882, vol. 41, p. 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Chlor-1-jodaethen 生成 1-Chlor-2-jod-aethylen
  参考文献：
  名称：

  van de Walle; Henne, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1925, vol. <5>11, p. 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Conversion of Internal Alkynes into α-Iodoenones: One-Step Collaborative Iodination and Oxidation
  作者：Youliang Wang、Alexandre Genoux、Subir Ghorai、Hongyi Chen、Robert Todd、Liming Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201600027

  日期：2016.4.28

  of the soft acidic noble metal catalyst and affords products featuring an additional versatile CI bond. Similar strategies for replacing ynophilic cationic gold(I) complexes in oxidative gold catalysis with likewise ynophilic stoichiometric electrophiles would enable the development of new synthetic methods.

  内部炔烃与2,6-二氯吡啶N-氧化物，亲核氧化剂和亲电子N-碘琥珀酰亚胺（NIS）的反应可同时直接获得通用的α-碘代烯酮。电子偏置的内部炔烃经过一步转化，具有出色的区域选择性和实用的Z / E比。相比于使用吡啶相关氧化金催化Ñ -oxides，此反应使用NIS作为化学计量ynophile代替软酸性贵金属催化剂和得到的产品设有一个附加的多功能Ç 我债券。用类似的嗜酸性化学计量亲电试剂替代氧化金催化中的嗜酸性阳离子金（I）配合物的类似策略将能够开发新的合成方法。
• SIRT1受体激动剂及包含其的药物
  申请人：苏州凯祥生物科技有限公司

  公开号：CN113493374B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明属于药品或保健品领域，具体涉及下述通式(I)所示的化合物、或其对映异构体、非对映异构体、盐、酯、前药、溶剂合物或盐的溶剂合物，其中，R1、R2、R3如本发明说明书的定义所示，本发明制备的化合物具有Sirt1激活作用，可作为潜在的Sirt1激动剂，通过高尿酸血症动物模型发现，本发明的化合物在体内具有显著的降尿酸作用，可以作为潜在的降尿酸或治疗痛风的药物。
• Inclusion Compound Based Approach to Forming Arrays of Artificial Dipolar Molecular Rotors: A Search for Optimal Rotor Structures
  作者：Lukáš Kobr、Ke Zhao、Yongqiang Shen、Richard K. Shoemaker、Charles T. Rogers、Josef Michl

  DOI：10.1002/adma.201203294

  日期：2013.1.18

  ahost for organizing dipolar molecular rotor guests into regular trigonal arrays. Inclusion of molecular rotors with transversely dipolar rotators into TPP channels is followed by solid‐state nuclear magnetic resonance, diifferential scanning calorimetry, X‐ray diffraction, and dielectric spectroscopy. The more polar of the two rotors does not form an inclusion. The second rotor forms two different

  六角形的三（邻-苯二甲氧基）环三磷腈（TPP）用作将偶极分子转子客体组织成规则的三角形阵列的主体。在TPP通道中包含具有横向偶极子转子的分子转子，然后进行固态核磁共振，微分扫描量热法，X射线衍射和介电谱。两个转子中极性更大的不形成夹杂物。第二转子形成两个不同的夹杂物，这些夹杂物的微晶尺寸和旋转势垒不同。
• Highly fluorinated acetylenes. Preparation and some cyclization reactions
  作者：Ralph J. De Pasquale、Calvin D. Padgett、Robert W. Rosser

  DOI：10.1021/jo00894a037

  日期：1975.3
• Reactions of organocopper compounds with halogeno-olefins
  作者：J. Burdon、P. L. Coe、C. R. Marsh、J. C. Tatlow

  DOI：10.1039/c19670001259

  日期：——