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(2-vinylpropane-1,3-diyl)dibenzene | 101573-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-vinylpropane-1,3-diyl)dibenzene
英文别名
3-benzyl-4-phenyl-but-1-ene;3-Benzyl-4-phenyl-but-1-en;2-Benzylbut-3-enylbenzene
(2-vinylpropane-1,3-diyl)dibenzene化学式
CAS
101573-47-1
化学式
C17H18
mdl
——
分子量
222.33
InChiKey
HWTRIBYIVRGRPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.9±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-vinylpropane-1,3-diyl)dibenzene正丁基锂间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-benzyl-7,7,7-trifluoro-1-phenylhept-5-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    使用 3,3,3-三氟丙-1-yne 进行区域选择性和立体选择性环氧化物开环反应
    摘要:
    [显示省略]
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2022.109971
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (2-vinylpropane-1,3-diyl)dibenzene
    参考文献:
    名称:
    Bischler-Napieralski反应的扩展—II:吡咯啉衍生物的合成
    摘要:
    用磷酰氯处理的4-苯基-丁-3-烯基胺的酰基衍生物可得到良好的吡咯啉收率。未获得吡啶衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(59)80070-3
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Regioselective Hydrobenzylation of 1,3-Dienes with Hydrazones
    作者:Leiyang Lv、Dianhu Zhu、Zihang Qiu、Jianbin Li、Chao-Jun Li
    DOI:10.1021/acscatal.9b02483
    日期:2019.10.4
    Hydroalkylation of unsaturated hydrocarbons with unstabilized carbon nucleophiles is difficult and remains a major challenge. The disclosed examples so far have mainly focused on the involvement of heteroatom and/or stabilized carbon nucleophiles as efficient reaction partners. Reported here is an unprecedented regioselective nickel-catalyzed hydrobenzylation of 1,3-dienes with hydrazones, generated in situ from
    用不稳定的碳亲核试剂对不饱和烃进行加氢烷基化是困难的,并且仍然是主要的挑战。迄今为止,所公开的实例主要集中在杂原子和/或稳定的碳亲核试剂作为有效反应伙伴的参与上。此处报道的是一种由abundant的空位区域选择性催化镍催化的1,3-二烯与hydro的氢苄基化反应,该反应是由丰富的芳基醛和酮原位产生的,并且是不稳定的碳负离子当量和氢化物的来源。通过这种策略,末端和空间受阻的内部二烯都可以以高度选择性的方式有效地被加氢烷基化,从而为构建具有挑战性的C(sp 3)–C(sp 3)键提供了可靠的催化方法。
  • Regio‐ and Diastereoselective Rhodium‐Catalyzed Allylic Substitution with Unstabilized Benzyl Nucleophiles
    作者:Debasis Pal、Timothy B. Wright、Ryan O'Connor、P. Andrew Evans
    DOI:10.1002/anie.202008071
    日期:2021.2.8
    rhodium‐catalyzed allylic substitution of challenging alkyl‐substituted secondary allylic carbonates with benzylzinc reagents, which are prepared from widely available benzyl halides. This process utilizes rhodium(III) chloride as a commercially available, high‐oxidation state and bench‐stable pre‐catalyst to provide a rare example of a regio‐ and diastereoselective allylic substitution in the absence of an
    我们开发了具有高度区域选择性和非对映选择性的铑催化的具有挑战性的烷基取代的仲碳酸烯丙酯的苄基锌取代烯丙基碳酸酯,该苄基锌试剂由可广泛获得的苄基卤化物制得。该方法利用氯化铑(III)作为市售的高氧化态和稳定的预催化剂,提供了在缺乏外源配体的情况下区域和非对映选择性烯丙基取代的罕见实例。该反应可耐受电子多样性的苄基锌亲核试剂和一系列功能化和/或挑战性的脂族烯丙基亲电试剂。最后,利用铑-烯丙基中间体的构型通量性开发了一种新的非对映选择性过程,用于构建邻近的无环三元/三元立体发生中心,
  • Titanocene(II)-promoted reactions of thioacetals with ethylene: selective formation of terminal olefins with one- or two-carbon homologation
    作者:Akira Tsubouchi、Emi Nishio、Yoshiko Kato、Tooru Fujiwara、Takeshi Takeda
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01202-9
    日期:2002.8
    Thioacetals are selectively transformed into two types of terminal olefins, one with one-carbon homologation and the other with two-carbon homologation, by treatment with a titanocene(II) species under ethylene. The mode of the reaction is controlled by changing the ligands coordinated to titanocene(II).
    通过在乙烯下用二茂钛(II)物种处理,将硫缩醛选择性地转化为两种类型的末端烯烃,一种具有一碳同系物,另一种具有二碳同系物。通过改变配位于二茂钛(II)的配体来控制反应的模式。
  • Transformation of thioacetals to cyclopropanes
    作者:Takeshi Takeda、Koutaro Arai、Hirohisa Shimokawa、Akira Tsubouchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.12.017
    日期:2005.1
    Cyclopropanes were obtained by the titanocene(II)-promoted reaction of thioacetals with vinyl pivalate. It was also found that vinycyclopropanes were produced by a similar treatment of thioacetals with the titanocene(II) species in the presence of 1,3-dienes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Extension of the Bischler-Napieralski reaction—II
    作者:S. Sugasawa、S. Ushioda
    DOI:10.1016/0040-4020(59)80070-3
    日期:1959.1
    Acyl derivatives of 4-phenyl-but-3-enylamine on treatment with phosphoryl chloride gave good yields of pyrrolines. Pyridine derivatives were not obtained.
    用磷酰氯处理的4-苯基-丁-3-烯基胺的酰基衍生物可得到良好的吡咯啉收率。未获得吡啶衍生物。
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