(S,R,R)-2-{3-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)cyclohexyl]thioureido}-3,3,N,N-tetramethybutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,R,R)-2-{3-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)cyclohexyl]thioureido}-3,3,N,N-tetramethybutyramide
• 英文别名: (S)-2-(3-((1R,2R)-2-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thioureido)-N,N,3,3-tetramethyl-butanamide；(2S)-2-[[(1R,2R)-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)cyclohexyl]carbamothioylamino]-N,N,3,3-tetramethylbutanamide
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄OS
• 分子量: 392.609
• InChiKey: HUFRRQMLSFDILX-KZNAEPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (S,R,R)-2-{3-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)cyclohexyl]thioureido}-3,3,N,N-tetramethybutyramide
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Catalytic Acyl-Pictet−Spengler Reactions

  摘要：

  The enantioselective cyclization of N-acyliminium ions generated in situ from tryptamine is promoted with high enantioselectivity by a new chiral thiourea catalyst. This represents the first successful system for asymmetric catalysis of the Pictet-Spengler reaction.

  DOI：

  10.1021/ja046259p

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of Nitroolefins
  作者：Nolwenn J. A. Martin、Lidia Ozores、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja074045c

  日期：2007.7.1

  We describe a highly efficient and highly enantioselective Hantzsch ester mediated conjugate transfer hydrogenation of beta,beta-disubstituted nitroolefins that is catalyzed by a Jacobsen-type thiourea catalyst.